CAS 579515-63-2
:Bencenosulfonamida, 3-[[4-[metil[4-[[[[4-(trifluorometoxi)fenil]amino]carbonil]amino]fenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-
Descripción:
La benzenesulfonamida, específicamente el compuesto con el número CAS 579515-63-2, es una molécula orgánica compleja caracterizada por su grupo funcional sulfonamida, que es una característica clave en muchos fármacos. Este compuesto contiene múltiples anillos aromáticos y sustituyentes, incluyendo trifluorometoxi y varios grupos amino, que contribuyen a su potencial actividad biológica. La presencia del anillo de pirimidina sugiere que puede interactuar con objetivos biológicos como enzimas o receptores, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El grupo trifluorometoxi puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, mientras que los grupos amino pueden facilitar la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones con macromoléculas biológicas. En general, la estructura de este compuesto indica aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a vías o enfermedades específicas. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, y sus propiedades se evaluarían a través de varios métodos analíticos para determinar su eficacia y seguridad en aplicaciones terapéuticas potenciales.
Fórmula:C25H22F3N7O4S
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GW806742X
CAS:<p>GW806742X inhibits MLKL with Kd 9.3 μM, preventing necroptosis; also targets VEGFR2.</p>Fórmula:C25H22F3N7O4SPureza:98.3%Forma y color:SolidPeso molecular:573.553-((4-(Methyl(4-(3-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ureido)Phenyl)Amino)Pyrimidin-2-Yl)Amino)Benzenesulfonamide
CAS:3-((4-(Methyl(4-(3-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ureido)Phenyl)Amino)Pyrimidin-2-Yl)Amino)BenzenesulfonamidePureza:98%Peso molecular:573.55g/molGW806742X
CAS:<p>GW806742X is a potent and selective inhibitor of caspase-independent cell death. It provides a new therapeutic option for the treatment of inflammatory diseases, bowel disease, and leukemia. GW806742X has been shown to inhibit the activation of aurora kinases, which are key regulators in the inflammatory response. The compound also blocks necroptosis induced by complement-dependent cytotoxicity or cellular inflammatory stimuli. GW806742X inhibits the release of proinflammatory cytokines and chemokines such as IL-1β and TNFα, which may be due to its ability to block NF-κB activity.</p>Fórmula:C25H22F3N7O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:573.55 g/mol



