CAS 57964-61-1

Ácido ciclopentanocarboxílico, 3-metil-2-oxo-, éster metílico

Descripción:

Ácido ciclopentanocarboxílico, 3-metil-2-oxo-, éster metílico, comúnmente conocido como un derivado de éster metílico de un ácido ciclopentanocarboxílico, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de ciclopentano con un grupo funcional de ácido carboxílico y un grupo de éster metílico. Este compuesto presenta una funcionalidad de cetona debido a la presencia del grupo 2-oxo, que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Típicamente, aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de las condiciones específicas y la pureza. La presencia de las funcionalidades de éster y cetona permite diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y adiciones nucleofílicas. Su solubilidad en disolventes orgánicos lo hace útil en varios procesos químicos, incluyendo como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas debido a sus posibles propiedades irritantes.

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Methyl 3-Methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate

CAS: 57964-61-1

Methyl 3-Methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 156.18g/mol

Ref: 54-OR1003142

Methyl 3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate

CAS: 57964-61-1

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Peso molecular: 156.18

Ref: 4Z-C-283071

Methyl 3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate

CAS: 57964-61-1

Methyl 3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate (MECCP) is a fungicide that is used in horticulture. It inhibits the growth of fungi by inhibiting the synthesis of ergosterol, which is an important component of fungal cell membranes. MECCP is synthesized by reacting cyclopentanone with acid methyl ester and sodium hydride in methanol. The product can be hydrolyzed to metconazole, which has fungicidal properties. Methyl 3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate can also be synthesized from methyl 2-oxocyclopentane carboxylate ethyl ester and methyllithium. This compound has a high yield and can be used as a substitute for other compounds such as pentachlorophenol, which have been banned due to their toxicity to humans and animals.

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 156.18 g/mol

Ref: 3D-HCA96461