CAS 5813-37-6

ácido 4-bromo-1-hidroxinaftaleno-2-carboxílico

Descripción:

ácido 4-bromo-1-hidroxinaftaleno-2-carboxílico, con el número CAS 5813-37-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados del naftaleno. Esta sustancia presenta un sistema de anillo de naftaleno sustituido por un átomo de bromo, un grupo hidroxilo y un grupo ácido carboxílico, que contribuyen a su reactividad química y propiedades. La presencia del grupo hidroxilo indica que puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. El grupo ácido carboxílico proporciona características ácidas, permitiéndole donar protones en solución. Además, el sustituyente de bromo puede influir en la reactividad del compuesto, convirtiéndolo en un candidato potencial para modificaciones o reacciones químicas adicionales. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, ciencia de materiales y como intermediario en la producción de otros compuestos químicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₁₁H₇BrO₃

InChI: InChI=1/C11H7BrO3/c12-9-5-8(11(14)15)10(13)7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5,13H,(H,14,15)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(c2O)C(=O)O)Br

Sinónimos:

• 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 4-Bromo-1-Hydroxy-
• 4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 5813-37-6

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 267.08g/mol

Ref: 54-OR1056745

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 5813-37-6

Fórmula: C₁₁H₇BrO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 267.078

Ref: 10-F494516

4-bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid

CAS: 5813-37-6

4-Bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (4BHN) is a spectroscopic compound that has been used as a radioligand to study the binding of dopamine and dopamine D3 receptors. This compound binds to the d3 receptor with high affinity and specificity, but it does not interact with the d1 or d2 receptors. 4BHN has been shown to act as an agonist at the dopamine D3 receptor. It also acts as an antagonist at the piperidine site of the dopamine D2 receptor. The effects of 4BHN are reversible, which means that it can be displaced by unlabeled 4BHN or other compounds that bind to the same site on the receptor. This technique is useful for studying drug interactions and for determining whether drugs have a subtype selectivity profile.

Fórmula: C₁₁H₇BrO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 267.1 g/mol

Ref: 3D-FAA81337