CAS 582-78-5
:N-(4-Metilfenil)benzamida
Descripción:
N-(4-Metilfenil)benzamida, también conocido como p-tolilbencamida, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida unido a un anillo bencénico sustituido con un grupo metilo en la posición para. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio. Tiene un punto de fusión relativamente alto, indicativo de fuertes interacciones intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno, debido a la presencia del grupo amida. La estructura molecular presenta un anillo fenilo y un grupo metilo, que contribuyen a sus características hidrofóbicas. N-(4-Metilfenil)benzamida es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua, reflejando su naturaleza no polar. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Además, las propiedades del compuesto pueden verse influenciadas por sus interacciones moleculares, lo que lo hace de interés en estudios relacionados con el diseño de fármacos y la ciencia de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C14H13NO
InChI:InChI=1S/C14H13NO/c1-11-7-9-13(10-8-11)15-14(16)12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=YUIHXKGKVSVIEL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(C)C=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 4-Phenyl-N-methylbenzamide
- Ai3-00503
- Benzamide, N-(4-methylphenyl)-
- Benzoic acid p-toluidide
- N-(4-Tolyl)benzamide
- N-(4-methylphenyl)benzamide
- N-(p-Methylphenyl)benzamide
- N-Benzoyl-4-methylaniline
- N-Benzoyl-p-toluidine
- N-p-Tolylbenzamide
- NSC 17586
- p-Benzotoluidide
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N-(4-Methylphenyl) Benzamide
CAS:Producto controladoFórmula:C14H13NOForma y color:NeatPeso molecular:211.259N-(4-Methylphenyl)benzamide
CAS:<p>N-(4-Methylphenyl)benzamide (NMPBA) is a hydroxide ion-based reagent that can be used for the synthesis of carbonyl compounds. It has been shown to react with carbonyl compounds under mild conditions, forming an amide and a mixture of alcoholysis products. NMPBA is also capable of eliminating sulfides and thiols as well as reducing aromatic rings. The elimination reactions are optimized by irradiation and the structure-activity relationships have been investigated by organic chemistry experiments.</p>Fórmula:C14H13NOPureza:Min. 95%Peso molecular:211.26 g/mol




