
CAS 58338-59-3
:Dinaline
Descripción:
Dinaline, con el número CAS 58338-59-3, es un compuesto químico reconocido principalmente por su aplicación como intermediario farmacéutico y en la síntesis de varios compuestos orgánicos. Se caracteriza por su estructura molecular específica, que incluye grupos funcionales que contribuyen a su reactividad y propiedades de solubilidad. Dinaline es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir estabilidad moderada en condiciones estándar. Su comportamiento químico puede verse influenciado por factores como el pH y la temperatura, lo que hace importante manejarlo en condiciones controladas para mantener su integridad. Las hojas de datos de seguridad indican que debe ser manejado con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. Además, el papel de Dinaline en la química medicinal destaca sus posibles aplicaciones terapéuticas, aunque los usos específicos pueden variar según la investigación y el desarrollo en curso. Al igual que con cualquier sustancia química, los métodos adecuados de almacenamiento y eliminación son esenciales para minimizar el impacto ambiental y garantizar la seguridad en entornos de laboratorio.
Fórmula:C13H13N3O
InChI:InChI=1S/C13H13N3O/c14-10-7-5-9(6-8-10)13(17)16-12-4-2-1-3-11(12)15/h1-8H,14-15H2,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(N)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2
Sinónimos:- 2′,4-Diaminobenzanilide
- Benzamide, 4-amino-N-(2-aminophenyl)-
- Goe 1734
- 4-Amino-N-(2-aminophenyl)benzamide
- Dinaline
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4-amino-N-(2-aminophenyl)benzamide
CAS:Fórmula:C13H13N3OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:227.26184-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide
CAS:<p>4-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide (4ANAP) is a small molecule that inhibits inflammatory bowel disease. It has been shown to have anti-inflammatory effects and to be a potential biomarker for colorectal adenocarcinoma. 4ANAP binds to the EGF receptor on the cell surface, which prevents its activation by EGF and thereby blocks cellular proliferation. 4ANAP has been shown to bind with high affinity to other receptors such as those found in autoimmune diseases and cancer cells. The anti-inflammatory properties of 4ANAP are due to its ability to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL1β, IL6, TNFα, and IL8. This drug also inhibits the production of reactive oxygen species in neutrophils and macrophages, thereby reducing oxidative injury in inflamed tissues.</p>Fórmula:C13H13N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:227.26 g/mol


