CAS 5843-53-8

(+)-N-(o-clorobencil)-α-metilfenetilamina hidrocloruro

Descripción:

(+)-N-(o-clorobencil)-α-metilfenetilamina hidrocloruro, con el número CAS 5843-53-8, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las fenetilaminas sustituidas. Se caracteriza por sus características estructurales, que incluyen un esqueleto de fenetilamina con un grupo α-metilo y un sustituyente o-clorobenzilo. Este compuesto se encuentra típicamente como una sal de clorhidrato, lo que mejora su solubilidad en agua y facilita su manejo en entornos de laboratorio. La presencia del grupo o-clorobenzilo puede influir en sus propiedades farmacológicas, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Como miembro de la familia de las fenetilaminas, puede exhibir efectos estimulantes o psicoactivos, aunque las actividades biológicas específicas pueden variar ampliamente según la estructura del compuesto. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, al igual que con muchos compuestos orgánicos, debido a la posible toxicidad o consideraciones regulatorias. En general, este compuesto es de interés tanto en la química sintética como en la farmacología, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y aplicaciones.

Fórmula: C₁₆H₁₉Cl₂N

InChI: InChI=1/C16H18ClN.ClH/c1-13(11-14-7-3-2-4-8-14)18-12-15-9-5-6-10-16(15)17;/h2-10,13,18H,11-12H2,1H3;1H

Clave InChI: InChIKey=ASTCUURTJCZRSC-UHFFFAOYNA-N

SMILES: CC(Cc1ccccc1)NCc1ccccc1Cl.Cl

Sinónimos:

• (+)-N-(o-Chlorobenzyl)-alpha-methylphenethylamine hydrochloride
• Asenlix
• Ba 7205
• Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride (1:1), (+)-
• Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine
• Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine [French]
• Clobenzorex HCl
• Clobenzorex hydrochloride
• Dinintel
• N-(2-chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (1:1)
• Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-alpha-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Rexigen

Clobenzorex Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 5843-53-8

Forma y color: Neat

Ref: 61-FOR0649.00

Clobenzorex Hydrochloride 1.0 mg/ml in Methanol (as free base)

Producto controlado

CAS: 5843-53-8

Forma y color: Single Solution

Ref: 61-AMP0649.00-01

Clobenzorex Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 5843-53-8

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM0649.00

(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 5843-53-8

Applications The S-enantiomer of Clobenzorex (C583000), an anorexic.
References Thomasset, M., et al.: Experienta, 26, 692 (1970), Glasson, B., et al.: Arzneim.-Forsch., 21, 1985 (1971),

Fórmula: C₁₆H₁₈ClN·ClH

Forma y color: Neat

Peso molecular: 296.23

Ref: TR-C582990

N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride

Producto controlado

CAS: 5843-53-8

N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (CBP) is a potent stimulant drug that is used to treat chronic pain. It has been shown to be effective in the treatment of alopecia areata and inflammatory diseases, such as Crohn's disease, ulcerative colitis, and rheumatoid arthritis. CBP blocks protein synthesis by inhibiting the activity of the enzyme dinucleotide phosphate (DNP). This inhibition leads to the accumulation of adenosine monophosphate (AMP), which inhibits cyclic AMP production and protein synthesis. CBP also prevents the binding of DNP to RNA polymerase II at promoter sites, leading to a decrease in mRNA production. As a result, CBP may inhibit protein synthesis by preventing transcription or translation.

Fórmula: C₁₆H₁₈ClN•HCl

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 296.24 g/mol

Ref: 3D-FC131572

(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride (1 mg/mL in Acetonitrile)

Producto controlado

CAS: 5843-53-8

Fórmula: C₁₆H₁₈ClN·ClH

Forma y color: Single Solution

Peso molecular: 296.23

Ref: TR-KIT3735