CAS 585-76-2
:Ácido 3-bromobenzoico
Descripción:
Ácido 3-bromobenzoico es un ácido carboxílico aromático caracterizado por la presencia de un átomo de bromo en la posición meta relativa al grupo carboxílico en un anillo bencénico. Su fórmula molecular es C7H5BrO2, y presenta un anillo bencénico sustituido tanto por un átomo de bromo como por un grupo funcional de ácido carboxílico (-COOH). Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio con solubilidad moderada en agua y buena solubilidad en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. Ácido 3-bromobenzoico exhibe propiedades ácidas, lo que le permite donar protones en solución, y puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sirve como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas debido a sus grupos funcionales, lo que lo hace valioso en aplicaciones de investigación e industriales. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud al ser expuesto.
Fórmula:C7H5BrO2
InChI:InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
Clave InChI:InChIKey=VOIZNVUXCQLQHS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1
Sinónimos:- 3-Brom-benzoic acid
- 3-Brombenzoic Acid
- 3-Bromo-Benzoicaci
- 3-Bromobenzoate
- Benzoic acid, 3-(bromocarbonyl)-
- Benzoic acid, 3-bromo-
- Benzoic acid, m-bromo-
- Benzoicacid,3-bromo-
- Brombenzoicacid
- M-Bromobenzoic Acid
- M-Carboxybenzyl Bromide
- NSC 176129
- NSC 32739
- NSC 3980
- NSC 83519
- Rarechem Al Bo 0037
- Ver más sinónimos
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3-Bromobenzoic acid, 98+%
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid was used as test solute in the determination of acidity constants by capillary zone electrophoresis. It was used as internal standard to study the retention mechanisms of an unmodified and a hydroxylated polystyrene-divinylbenzene polymer by solid-phase extraction. It was also us</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98+%Forma y color:White to pale cream or pale yellow, powderPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Forma y color:White to off-white or light yellow crystalline powderPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid (m-Bromobenzoic acid) is a marine derived natural products found in Tubastraea micranthus.</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:99.35%Forma y color:SolidPeso molecular:201.023-Bromobenzoic Acid
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Forma y color: white powderPeso molecular:201.02g/mol3-Bromobenzoic Acid extrapure, 99%
CAS:Fórmula:BrC6H5COOHPureza:min. 99%Forma y color:White to yellow, Crystalline powder, ClearPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid is a molecule that is classified as a Group P2. It has an electronegativity of 1.3 and an acidity of 0.8, which are both in the middle range of values for this group. 3-Bromobenzoic acid is soluble in water and is soluble in ethanol, acetone, and ether. The chemical structure of 3-bromobenzoic acid can be determined by its monoclonal antibody binding sites, electrochemical impedance spectroscopy data, and Langmuir adsorption isotherm data. 3-Bromobenzoic acid reacts with hydrochloric acid to form benzoate and HCl gas. Chronic exposure to 3-bromobenzoic acid has been shown to cause glutamate dehydrogenase inhibition, leading to an accumulation of p-hydroxybenzoic acid in the body. This compound also reacts with thiourea or</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:201.02 g/mol
