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CAS 58521-49-6

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ácido (3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hidroxi-6-metil heptanoico

Descripción:
ácido (3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hidroxi-6-metil heptanoico es un derivado de aminoácido quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico y grupos funcionales. La designación "N-boc" indica la presencia de un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc) en el grupo amino, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger aminas. El compuesto presenta un esqueleto de ácido heptanoico, que consiste en una cadena de siete carbonos, con un grupo hidroxilo en la posición 3 y un grupo amino en la posición 4, contribuyendo a su actividad biológica. La presencia de un grupo metilo en la posición 6 añade complejidad estructural. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y otras moléculas bioactivas debido a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas mientras mantiene la integridad de los grupos funcionales. Su quiralidad es significativa en aplicaciones farmacéuticas, ya que el estereoisómero específico puede influir en la actividad biológica y la interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto es valioso en química medicinal y bioquímica por sus posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C13H25NO5
InChI:InChI=1/C13H25NO5/c1-8(2)6-9(10(15)7-11(16)17)14-12(18)19-13(3,4)5/h8-10,15H,6-7H2,1-5H3,(H,14,18)(H,16,17)/t9-,10+/m1/s1
Sinónimos:
  • (3S,4S)-4-(Boc-amino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid
  • Boc-statine
  • (3S,4S)-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
  • N-tert-butoxycarbonyl statine
  • Boc-Sta-OH
  • Boc-(3S,4S)Sta-OH
  • Boc-Sta(3S,4S)-OH
  • (3S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
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