CAS 5854-93-3
:L-Alanosina
Descripción:
L-Alanosina, con el número CAS 5854-93-3, es un derivado de aminoácido que se reconoce principalmente por su papel en la investigación bioquímica y sus posibles aplicaciones terapéuticas. Se caracteriza por su similitud estructural con otros aminoácidos, presentando un grupo amino, un grupo carboxilo y una cadena lateral que lo distingue de otros miembros de la familia de aminoácidos. Se sabe que L-Alanosina participa en diversas vías metabólicas y puede influir en procesos celulares debido a su participación en la síntesis de proteínas y la actividad enzimática. Su solubilidad en agua y estabilidad bajo condiciones fisiológicas lo hacen adecuado para estudios de laboratorio. Además, L-Alanosina ha despertado interés por sus posibles efectos en los sistemas de neurotransmisores y sus implicaciones en neurofarmacología. Al igual que muchos aminoácidos, sus propiedades pueden verse influenciadas por el pH y la temperatura, que son factores críticos a considerar en entornos experimentales. En general, L-Alanosina sirve como un compuesto valioso tanto en la investigación como en posibles aplicaciones clínicas.
Fórmula:C3H7N3O4
InChI:InChI=1S/C3H7N3O4/c4-2(3(7)8)1-6(10)5-9/h2,10H,1,4H2,(H,7,8)/t2-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=MLFKVJCWGUZWNV-REOHCLBHSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)N(N=O)O
Sinónimos:- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionsaeure
- (2S)-2-Amino-3-[hydroxy(nitroso)amino]propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(hydroxy(nitroso)amino)propanoic acid
- 2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid, L-
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-L-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanosine
- Ai3-52867
- Alanosina
- Alanosina [Spanish]
- Alanosine (L)
- Alanosine (VAN)
- Alanosine [INN]
- Alanosinum
- Alanosinum [Latin]
- Brn 2046850
- L-2-Amino-3-((N-nitroso)hydroxylamino)propionic acid
- L-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- L-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)- (9CI)
- L-Alanosine
- NSC 529469
- Nsc 153353
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, (L)-
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Sdx 102
- Unii-2Cni71214Y
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
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L-Alanosine
CAS:L-Alanosine, an antibioticfrom tStreptomyces alanosinicus, inhibits tumor cell proliferation by blocking the adenylosuccinate synthetic pathway.Fórmula:C3H7N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:149.11L-Alanosine
CAS:<p>L-Alanosine is a nucleotide that is synthesized from adenosine and alanine. It is the first substrate in the synthetic pathway of l-alanosine. L-Alanosine has been shown to have antibiotic properties against gram negative bacteria, such as Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. L-Alanosine inhibits synthesis of bacterial cell walls by interfering with the enzymatic activity of bacterial ribonucleotide reductase, which converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides. The molecule also inhibits protein synthesis by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes, preventing elongation of polypeptide chains. In vivo treatment with L-alanosine significantly reduced tumor size and increased levels of ATP in colorectal adenocarcinoma cells.<br>br>br></p>Fórmula:C3H7N3O4Pureza:Min. 95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:149.11 g/molL-Alanosine
CAS:Producto controlado<p>Applications L-Alanosine is an antitumor antibiotic substance from the fermentation of Streptomyces alanosinicus. It is the first natural product found to have a N-nitrosohydroxylamino group on an aliphatic chain. It is also an experimental insect reproduction inhibitor.<br>References Murthy, et al.: Nature, 211 1198 (1966); Thiemann, B., et al.: J. Antibiot., 19A, 155 (1966); Gale, et al.: Biochem, Pharmacol., 17, 363 (1968); Kenaga, E.E., et al.: J. Econ. Entomol., 62, 1006 (1969); Matsumoto, S., et al.: Agric. Biol. Chem., 48, 827 (1984); Weick, J., et al.: Invest. New Drugs, 3, 249 (1983)<br></p>Fórmula:C3H7N3O4Forma y color:NeatPeso molecular:149.11






