CAS 58562-46-2

2-(2-Nitrofenoxi)acetamida

Descripción:

2-(2-Nitrofenoxi)acetamida, con el número CAS 58562-46-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y un sustituyente nitrofenoxi. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza polar debido a la presencia de los grupos nitro y amida. El moiety nitrofenoxi contribuye a su potencial como intermediario sintético en la química orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo nitro también puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos con grupos nitro pueden ser a veces peligrosos. En general, 2-(2-Nitrofenoxi)acetamida sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis química y aplicaciones de investigación.

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

InChI: InChI=1S/C8H8N2O4/c9-8(11)5-14-7-4-2-1-3-6(7)10(12)13/h1-4H,5H2,(H2,9,11)

Clave InChI: InChIKey=DVCVYHFEWYAJCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(N)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Sinónimos:

• 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide
• Acetamide, 2-(2-nitrophenoxy)-
• Acetamide, 2-(o-nitrophenoxy)-
• 2-(Carbamoylmethoxy)nitrobenzene

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS: 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 196.16g/mol

Ref: 54-OR1049420

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS: 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide (NPA) is a nitro-substituted nitroaromatic compound that has been shown to inhibit the activity of the P-glycoprotein efflux pump. This inhibitory effect may be due to its ability to bind to the ATP binding site on the P-glycoprotein, which prevents ATP hydrolysis and energy transfer. 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide also inhibits cancer cells, as it utilizes adenosine triphosphate (ATP) as an energy source. NPA also displays an inhibitory effect on other cellular functions, including transport of substances across membranes and inhibition of DNA synthesis in human cells.

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.16 g/mol

Ref: 3D-ICA56246