CAS 58588-59-3

Ácido benzoico, 3-cloro-4-formil-

Descripción:

Ácido benzoico, 3-cloro-4-formil- (CAS 58588-59-3) es un ácido carboxílico aromático caracterizado por la presencia de un grupo ácido benzoico con un sustituyente cloro en la posición meta y un grupo formilo en la posición para en relación con el grupo carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su estructura aromática. La presencia de los grupos cloro y formilo introduce reactividad, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus grupos funcionales permiten reacciones de sustitución electrofílica y pueden participar en reacciones de condensación. Las propiedades del compuesto, como el punto de fusión y el punto de ebullición, están influenciadas por su estructura molecular y las interacciones entre sus grupos funcionales. Al igual que con muchos compuestos clorados, es esencial manejarlo con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, Ácido benzoico, 3-cloro-4-formil- es un intermediario versátil en la síntesis orgánica.

Fórmula: C₈H₅ClO₃

Sinónimos:

• 3-Chloro-4-formylbenzoic acid
• Benzoic acid, 3-chloro-4-formyl-

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

Fórmula: C₈H₅ClO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 184.5765

Ref: IN-DA00EL47

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 184.58g/mol

Ref: 54-OR960323

3-CHLORO-4-FORMYLBENZOIC ACID

CAS: 58588-59-3

Fórmula: C₈H₅ClO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 184.58

Ref: 10-F390209

3-chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

3-chloro-4-formylbenzoic acid is an aldehyde that can be used as a synthetic intermediate in the production of other molecules. It can be synthesized from 3-chlorobenzoic acid and formaldehyde in one step by heating the two together. This reaction produces the desired product in high yield, with a stereochemical purity of about 98%. The substituent on the chloro group has no effect on this reaction. The diastereoselectivity of this synthesis is also high, with nearly all products being racemic mixtures.

Fórmula: C₈H₅ClO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.6 g/mol

Ref: 3D-ICA58859