CAS 58610-63-2
:1,2,3,5-Tetrahidro-7-metil-1,5-dioxo-6-indolizincarbonitrilo
Descripción:
1,2,3,5-Tetrahidro-7-metil-1,5-dioxo-6-indolizincarbonitrilo, con el número CAS 58610-63-2, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las indolizinas. Esta sustancia presenta una estructura bicíclica caracterizada por un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros, lo cual es típico de las indolizinas. La presencia de un grupo funcional dioxo indica que contiene dos grupos carbonilo, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El grupo metilo en la posición 7 sugiere que puede exhibir propiedades estéricas y electrónicas específicas, influyendo en su comportamiento en reacciones químicas. Además, el grupo carbonitrilo indica la presencia de un grupo funcional ciano, que puede aumentar la reactividad y solubilidad del compuesto en varios disolventes. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a sus características estructurales únicas y su potencial actividad biológica. Sin embargo, propiedades específicas como la solubilidad, el punto de fusión y la reactividad requerirían una investigación adicional a través de datos experimentales.
Fórmula:C10H8N2O2
InChI:InChI=1S/C10H8N2O2/c1-6-4-8-9(13)2-3-12(8)10(14)7(6)5-11/h4H,2-3H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=WAVYZKPFLMIKCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N2C(=CC(C)=C1C#N)C(=O)CC2
Sinónimos:- 6-Indolizinecarbonitrile, 1,2,3,5-tetrahydro-7-methyl-1,5-dioxo-
- 1,2,3,5-Tetrahydro-7-methyl-1,5-dioxo-6-indolizinecarbonitrile
- 7-METHYL-1,5-DIOXO-1,2,3,5-TETRAHYDRO-INDOLIZINE-6-CARBONITRILE
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7-METHYL-1,5-DIOXO-1,2,3,5-TETRAHYDRO-INDOLIZINE-6-CARBONITRILE
CAS:Fórmula:C10H8N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:188.18277-Methyl-1,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-6-carbonitrile
CAS:Pureza:95+%Peso molecular:188.18600461,2,3,5-Tetrahydro-7-methyl-1,5-dioxo-6-indolizinecarbonitrile
CAS:Producto controlado<p>Applications Intermediate in the preparation of Camptothecin derivatives, for their therapeutic use as antitumor agents.<br>References Wani, M.C., et al.: J. Med. Chem., 29, 2358 (1986), Miller, K.D., et al.: Invest. New Drugs, 22, 69 (2004), Punt, C.J.A., et al.: Eur. J. Cancer, 40, 1332 (2004), Wang, J.-Q., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 549 (2005)<br></p>Fórmula:C10H8N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:188.18


