CAS 58690-81-6
:Benzenepropanamida, α-(benzoylamino)-4-hidroxi-, (S)-
Descripción:
Benzenepropanamida, α-(benzoylamino)-4-hidroxi-, (S)-, con el número CAS 58690-81-6, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional amida y un grupo hidroxilo unido a un anillo bencénico. Este compuesto presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (S). La presencia del grupo benzoylamino indica que tiene un moiety de benzoyl vinculado a un grupo amino, lo que puede influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. El grupo hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares y también puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando sus propiedades físicas y actividad biológica. Este compuesto puede ser de interés en aplicaciones farmacéuticas debido a su potencial actividad biológica, particularmente en relación con sus características estructurales que pueden interactuar con objetivos biológicos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad, reactividad y solubilidad pueden variar según las condiciones ambientales como el pH y la temperatura.
Fórmula:C16H16N2O3
InChI:InChI=1S/C16H16N2O3/c17-15(20)14(10-11-6-8-13(19)9-7-11)18-16(21)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,14,19H,10H2,(H2,17,20)(H,18,21)/t14-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=QYBPBEKJXBRSGI-AWEZNQCLSA-N
SMILES:C([C@H](NC(=O)C1=CC=CC=C1)C(N)=O)C2=CC=C(O)C=C2
Sinónimos:- Benzenepropanamide, α-(benzoylamino)-4-hydroxy-, (S)-
- Bz-Tyr-NH2
- N-Benzoyl-4-hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
- N-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosinamide
- N-Benzoyltyrosine amide
- Nalpha-(phenylcarbonyl)-L-tyrosinamide
- Nalpha-benzoyltyrosinamide
- N-Benzoyl-L-tyrosinamide
- N-Benzoyl-4-hydroxy-L-phenylalaninamide
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Benzoyl-L-tyrosine amide
CAS:<p>Benzoyl-L-tyrosine amide is a reaction intermediate that is a competitive inhibitor of serine proteases. It binds to the active site of the enzyme and inhibits the breakdown of proteins by blocking the access of other reactants. Benzoyl-L-tyrosine amide has been shown to inhibit proteolytic activity in subtilis, an enzyme isolated from Bacillus licheniformis. The amino acid composition and binding properties are similar to those found in natural substrates. Benzoyl-L-tyrosine amide has been synthesized and its binding affinity towards histidine residues has been determined by titration calorimetry and fluorophosphate assay.</p>Fórmula:C16H16N2O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:284.31 g/molN-Benzoyl-L-tyrosinamide
CAS:Fórmula:C16H16N2O3Pureza:95.0%Forma y color:Solid, CrystallinePeso molecular:284.315

