CAS 587-65-5
:Cloroacetanilida
Descripción:
Cloroacetanilida, con el número CAS 587-65-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los acetanilidos. Se caracteriza por la presencia de un grupo cloro y un grupo funcional acetamida unidos a una estructura de anilina. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es conocido por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua. Cloroacetanilida se utiliza principalmente en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos, y sirve como un intermedio en la síntesis orgánica. Exhibe propiedades como ser un herbicida potencial y ha sido estudiado por su actividad biológica. Al igual que muchas sustancias químicas, es importante manejar Cloroacetanilida con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, y se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas durante su uso y almacenamiento.
Fórmula:C8H8ClNO
InChI:InChI=1S/C8H8ClNO/c9-6-8(11)10-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-Chloro-N-phenylacetamide
- Acetamide, 2-chloro-N-phenyl-
- Acetanilide, 2-chloro-
- Acetanilide, α-chloro-
- Alpha-Chloroacetanilide
- Chloracetanilide
- Chloroacetanilide
- N-(2-Chloroacetyl)aniline
- N-(Chloroacetyl)aniline
- N-Phenyl-2-chloroacetamide
- N-Phenyl-2-chloroethanamide
- N-Phenylchloroacetamide
- N1-phenyl-2-chloroacetamide
- NSC 311
- Phenylcarbamoylmethyl chloride
- α-Chloro-N-phenylacetamide
- α-Chloroacetanilide
- ω-Chloroacetanilide
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Acetaminophen Impurity 10 (2-Chloroacetanilide)
CAS:Fórmula:C8H8ClNOForma y color:Off-White SolidPeso molecular:169.61N-(Chloroacetyl)aniline
CAS:N-(Chloroacetyl)anilineFórmula:C8H8ClNOPureza:97%Forma y color: faint beige crystalline solidPeso molecular:169.61g/mol2-Chloro-N-phenylacetamide
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide is used as a reagent in the synthesis of indolylmethylene benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolinones which exhibit anticancer and antimicrobial activities in vitro.<br>References Gali, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4239 (2014)<br></p>Fórmula:C8H8ClNOForma y color:NeatPeso molecular:169.032-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).<br>References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)<br></p>Fórmula:C6C2H8ClNOForma y color:NeatPeso molecular:175.5642-Chloro-N-phenylacetamide
CAS:2-Chloro-N-phenylacetamide (2CPA) is a chemical that is stable in the presence of strong acids, bases, and oxidizing agents. It can be used as an herbicide and has been shown to inhibit plant metabolism by interfering with the synthesis of picolinic acid. 2CPA also binds to proteins, causing inhibition of protein synthesis. This may occur by competitively binding to the enzyme polymerase chain reaction (PCR). 2CPA is metabolized into trifluoroacetic acid and chloroacetanilides in mammals. The detoxification enzymes glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P450 can reactivate 2CPA by conjugation with glutathione or methyl ethyl. This detoxification process is known as phase II metabolism.Fórmula:C8H8NOClPureza:Min. 95%Peso molecular:169.61 g/mol






