CAS 587850-67-7

Bencenosulfonamida, 4-amino-N-(2-feniletil)-

Descripción:

Bencenosulfonamida, 4-amino-N-(2-feniletil)- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional sulfonamida unido a un anillo bencénico, junto con un grupo amino y un sustituyente feniletil. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las sulfonamidas, como solubilidad en disolventes polares y potencial actividad biológica. El grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. La porción feniletil puede contribuir a la lipofilia del compuesto, afectando sus propiedades farmacocinéticas. Como derivado de sulfonamida, también puede exhibir propiedades antibacterianas o diuréticas, aunque las actividades biológicas específicas dependerían de sus matices estructurales y del contexto de su uso. La estructura molecular del compuesto sugiere que podría ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

4-Amino-n-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 276.3540

Ref: IN-DA00EAA7

C-7280948

CAS: 587850-67-7

C-7280948

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 276.35g/mol

Ref: 54-BUP13498

4-Amino-N-Phenethylbenzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

4-Amino-N-Phenethylbenzenesulfonamide

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 276.35g/mol

Ref: 54-OR1026280

C-7280948

CAS: 587850-67-7

C-7280948 is a PRMT1 inhibitor.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: 99.55% - ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 276.35

Ref: TM-T2097

4-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

4-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide (4APBS) is a histone deacetylase inhibitor. It has been shown to inhibit the histone methyltransferase activity of EZH2, which is important for regulating gene expression, in cells treated with 4APBS. This inhibition leads to increased levels of the transcriptional coactivator β-catenin and reduced levels of tumor suppressor genes. These changes ultimately lead to an increase in cancer cell proliferation and decreased apoptosis. 4APBS also interacts with hormone receptors that are found on the surface of cells and can regulate cellular functions such as proliferation, differentiation, or apoptosis.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 276.36 g/mol

Ref: 3D-FA113793

4-amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide

CAS: 587850-67-7

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₂S

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 276.35

Ref: 10-F365215