Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. It features several protective groups that facilitate the selective modification of functional groups during the synthesis process. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group is a widely used protecting group for the amino group, allowing for the deprotection under mild basic conditions. The Boc (tert-butyloxycarbonyl) group protects the side chain amine of lysine, while the Trt (trityl) group protects the thiol group of cysteine, providing stability during synthesis. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where the strategic use of protecting groups is crucial for the successful assembly of peptides. The presence of these protective groups allows for the selective coupling of amino acids while minimizing side reactions. Additionally, the compound's structure contributes to its solubility and reactivity, making it a valuable intermediate in the development of peptides and other bioactive molecules. Overall, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is an essential building block in the field of peptide chemistry.

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. Presenta varios grupos protectores que facilitan la modificación selectiva de grupos funcionales durante el proceso de síntesis. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) es un grupo protector ampliamente utilizado para el grupo amino, permitiendo la desprotección en condiciones básicas suaves. El grupo Boc (tert-butiloxicarbonilo) protege la amina de la cadena lateral de la lisina, mientras que el grupo Trt (tritilo) protege el grupo tiol de la cisteína, proporcionando estabilidad durante la síntesis. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde el uso estratégico de grupos protectores es crucial para el ensamblaje exitoso de péptidos. La presencia de estos grupos protectores permite el acoplamiento selectivo de aminoácidos mientras se minimizan las reacciones secundarias. Además, la estructura del compuesto contribuye a su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un intermediario valioso en el desarrollo de péptidos y otras moléculas bioactivas. En general, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH es un bloque de construcción esencial en el campo de la química de péptidos.

587854-43-1: Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. Presenta varios grupos protectores que facilitan la modificación selectiva de grupos funcionales durante el proceso de síntesis. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) es un grupo protector ampliamente utilizado para el grupo amino, permitiendo la desprotección en condiciones básicas suaves. El grupo Boc (tert-butiloxicarbonilo) protege la amina de la cadena lateral de la lisina, mientras que el grupo Trt (tritilo) protege el grupo tiol de la cisteína, proporcionando estabilidad durante la síntesis. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde el uso estratégico de grupos protectores es crucial para el ensamblaje exitoso de péptidos. La presencia de estos grupos protectores permite el acoplamiento selectivo de aminoácidos mientras se minimizan las reacciones secundarias. Además, la estructura del compuesto contribuye a su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un intermediario valioso en el desarrollo de péptidos y otras moléculas bioactivas. En general, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH es un bloque de construcción esencial en el campo de la química de péptidos.

CAS 587854-43-1

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc-Cys(Trt))-OH

Ref: IN-DA00EBAN