CAS 58868-41-0
:5,8-dimetoxiquinolina
Descripción:
5,8-dimetoxiquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de dos grupos metoxi (-OCH3) en las posiciones 5 y 8 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a marrón y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano. 5,8-dimetoxiquinolina puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Su estructura permite interacciones potenciales con varios objetivos biológicos, que pueden ser exploradas para aplicaciones terapéuticas. Además, los sustituyentes metoxi pueden mejorar la lipofilia del compuesto, afectando su absorción y distribución en sistemas biológicos. Al igual que muchos derivados de quinolina, también puede poseer propiedades fluorescentes, que pueden ser útiles en aplicaciones analíticas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C11H11NO2
InChI:InChI=1/C11H11NO2/c1-13-9-5-6-10(14-2)11-8(9)4-3-7-12-11/h3-7H,1-2H3
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5,8-dimethoxyquinoline
CAS:<p>5,8-dimethoxyquinoline is a nitrate that is used in the synthesis of heterocyclic compounds. It can be prepared by alkylation of 5,8-dimethoxybenzaldehyde with methyl iodide and sodium nitrite in the presence of ethanol or by the reaction of 2-nitropropane with benzaldehyde. The n-oxide of this compound has been shown to have activity against solid tumours and human lung carcinoma cell lines. 5,8-Dimethoxyquinoline reacts with dimethylhydrazone to form an unstable carbonyl intermediate which undergoes a 1,2-shift in nmr chemical shift.</p>Fórmula:C11H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.21 g/mol
