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CAS 58880-22-1

:

Leucomicina V, 9-desoxi-12,13-epoxi-12,13-dihidro-9-oxo-, 3,4B-diacetato, (12S,13S)-

Descripción:
La leucomicina V, con el número CAS 58880-22-1, es un antibiótico macrólido derivado de la fermentación de la bacteria Streptomyces. Presenta una estructura compleja caracterizada por un gran anillo de lactona, que es típico de los macrólidos, y cuenta con grupos funcionales específicos como grupos acetilo que mejoran sus propiedades farmacológicas. Este compuesto es conocido por su actividad antibacteriana, particularmente contra bacterias Gram-positivas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones. La presencia de grupos epóxido y ceto en su estructura contribuye a su reactividad y actividad biológica. La leucomicina V se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en medicina, especialmente en el contexto de la resistencia a los antibióticos, ya que puede ofrecer opciones terapéuticas alternativas. Su estereoquímica, indicada por la configuración (12S,13S), juega un papel crucial en su interacción con los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas. En general, la leucomicina V representa una clase importante de antibióticos con implicaciones significativas para el uso clínico y la investigación en agentes antimicrobianos.
Fórmula:C39H61NO16
InChI:InChI=1S/C39H61NO16/c1-19-15-25(13-14-41)35(36(48-10)29(52-23(5)42)17-30(45)49-20(2)16-28-27(54-28)12-11-26(19)44)56-38-33(46)32(40(8)9)34(21(3)51-38)55-31-18-39(7,47)37(22(4)50-31)53-24(6)43/h11-12,14,19-22,25,27-29,31-38,46-47H,13,15-18H2,1-10H3
Clave InChI:InChIKey=BSLHJKFVBDZBEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1C(OC)C(OC(C)=O)CC(=O)OC(C)CC2C(C=CC(=O)C(C)CC1CC=O)O2)C3C(O)C(N(C)C)C(OC4CC(C)(O)C(OC(C)=O)C(C)O4)C(C)O3
Sinónimos:
  • Deltamycin A1
  • Leucomycin V, 9-deoxy-12,13-epoxy-12,13-dihydro-9-oxo-, 3,4B-diacetate, (12S,13S)-
  • 4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane, leucomycin V deriv.
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