CAS 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahidrobenzo[F][1,4]Tiazepina

Descripción:

2,3,4,5-Tetrahidrobenzo[F][1,4]Tiazepina es un compuesto bicíclico que presenta un anillo de tiazepina, que es una estructura heterocíclica de siete miembros que contiene átomos de azufre y nitrógeno. Este compuesto se caracteriza por sus anillos de benceno y tiazepina fusionados, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente exhibe un nivel moderado de lipofilia debido a la presencia de componentes aromáticos y alifáticos, que pueden influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo tiazepina puede conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. La estructura del compuesto permite interacciones potenciales con varios objetivos biológicos, y puede exhibir propiedades como efectos analgésicos o ansiolíticos, aunque las actividades biológicas específicas pueden variar. Además, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por los sustituyentes en el sistema de anillos, lo que puede afectar su síntesis y aplicación en varios contextos químicos. En general, 2,3,4,5-Tetrahidrobenzo[F][1,4]Tiazepina representa un andamiaje versátil en la química orgánica y medicinal.

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Fórmula: C₉H₁₁NS

Peso molecular: 165.2553

Ref: IN-DA00EJAS

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Fórmula: C₉H₁₁NS

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 165.25

Ref: 10-F226027

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is a benzothiazepine that has neuroprotective properties. It is synthesized in two steps from 2-nitrobenzaldehyde and 4-aminophenylacetic acid. 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is used as a neuroprotective agent to treat neurological disorders such as Parkinson's disease and cerebral infarction. The drug can be hydrolyzed to tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepin-2(3H)-one by alkaline phosphatase and the carboxylic acid moiety can be converted to an ester by reacting with an alcohol. The nitro group can be reduced to an amino group by sodium borohydride or hydrogenation with palladium on charcoal.

Fórmula: C₉H₁₁NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.25 g/mol

Ref: 3D-ICA98039