CAS 5900-56-1
:ácido 2-(acetilamino)-4-clorobenzoico
Descripción:
ácido 2-(acetilamino)-4-clorobenzoico, con el número CAS 5900-56-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ácidos benzoicos. Presenta un anillo aromático clorado, específicamente con un sustituyente de cloro en la posición para en relación con el grupo carboxilo. El compuesto contiene un grupo acetilamino, que contribuye a su solubilidad y reactividad. Típicamente es un sólido cristalino blanco a blanco sucio, y su estructura molecular incluye tanto un grupo amida como un grupo funcional de ácido carboxílico, que pueden participar en varias reacciones químicas, como acilación y amidación. Este compuesto se utiliza a menudo en la investigación y desarrollo farmacéutico debido a su potencial actividad biológica. Sus propiedades, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, pueden variar según las condiciones específicas y los disolventes utilizados. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se sigan las prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C9H8ClNO3
InChI:InChI=1/C9H8ClNO3/c1-5(12)11-8-4-6(10)2-3-7(8)9(13)14/h2-4H,1H3,(H,11,12)(H,13,14)
Sinónimos:- 2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid
- Benzoic Acid, 2-(Acetylamino)-4-Chloro-
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2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid
CAS:<p>2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid is a synthetic drug that is used as an ester in pharmaceuticals. It was first synthesized in 1958 and has been shown to have tuberculostatic activity, but it does not bind to DNA or RNA. 2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid inhibits protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit, inhibiting peptidyl transferase. It also inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit and competes with aminobenzoic acid for binding sites on the enzyme alcohol dehydrogenase.<br>2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid is used in veterinary medicine as a treatment for Mycobacterium avium complex (MAC), which causes chronic respiratory disease in cats. The drug has also been shown to inhibit cancer cells by interfering with cell division at the G2/M</p>Fórmula:C9H8ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.62 g/mol

