CAS 59040-84-5
:Metil indolina-2-carboxilato
Descripción:
Metil indolina-2-carboxilato es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indolina, que presenta un sistema bicíclico fusionado que comprende un anillo de benceno y un anillo similar a la pirrol. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Posee un grupo funcional carboxilato, que contribuye a su reactividad y solubilidad en varios disolventes. Metil indolina-2-carboxilato es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para experimentar diversas transformaciones químicas. El compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura molecular permite interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en el descubrimiento de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, Metil indolina-2-carboxilato es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la investigación química y la industria.
Fórmula:C10H11NO2
InChI:InChI=1S/C10H11NO2/c1-13-10(12)9-6-7-4-2-3-5-8(7)11-9/h2-5,9,11H,6H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=URORFKDEPJFPOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinónimos:- Indoline-2-carboxylic acid methyl ester
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, methyl ester
- 2-Methoxycarbonylindoline
- 2,3-Dihydroindole-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl indoline-2-carboxylate
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2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl esterPureza:95%Peso molecular:177.20g/molmethyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate is an optical isomer of 1,3,5-trimethyl indole. It is a reactive compound that can undergo transesterification reaction with methyl esters or nitroindoles to form antibiotics. Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of cyclooxygenase and lipase enzymes by forming allyl carbonates. The chemical parameters of this compound have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and kinetic methods.</p>Fórmula:C10H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:177.2 g/mol


