CAS 590417-94-0
:6-Bromo-1-metil-1H-indazol
Descripción:
6-Bromo-1-metil-1H-indazol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un átomo de bromo en la posición 6 y un grupo metilo en la posición 1 contribuyen a sus propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su estructura molecular permite diversas interacciones, lo que lo convierte en un candidato para estudios de actividad biológica, incluyendo propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. La solubilidad del compuesto puede variar dependiendo del disolvente, y puede exhibir una estabilidad moderada en condiciones estándar. Al igual que con muchos compuestos bromados, es esencial manejar 6-Bromo-1-metil-1H-indazol con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales asociadas con sustancias que contienen bromo. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con este compuesto en entornos de laboratorio.
Fórmula:C8H7BrN2
InChI:InChI=1/C8H7BrN2/c1-11-8-4-7(9)3-2-6(8)5-10-11/h2-5H,1H3
SMILES:Cn1c2cc(ccc2cn1)Br
Sinónimos:- 1H-Indazole, 6-bromo-1-methyl-
- 6-Bromo-1-methyl-1H-idazole
- 6-Bromo-1-methylindazole
- 6-bromo-1-methyl-3a,7a-dihydro-1H-indazole
- 6-BROMO-1-METHYL-1H-INDAZOLE
- 1-Methyl-6-bromoindazole
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6-Bromo-1-methyl-1H-indazole
CAS:Fórmula:C8H7BrN2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:211.0586Ref: IN-DA003N3K
1g29,00€5g54,00€10g81,00€1kgA consultar25g121,00€5kgA consultar100g338,00€500gA consultar250mg25,00€6-Bromo-1-methyl-1H-indazole
CAS:6-Bromo-1-methyl-1H-indazoleFórmula:C8H7BrN2Pureza:98%Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:211.06g/mol6-Bromo-1-methyl-1H-indazole
CAS:Fórmula:C8H7BrN2Pureza:98%Forma y color:Solid, PowderPeso molecular:211.0626-Bromo-1-methylindazole
CAS:<p>6-Bromo-1-methylindazole is an industrial chemical that can be synthesized by the reaction of formate, methanol, and indazole. The synthesis method involves the esterification of methyl formate with indazole to produce 6-bromo-1-methylindazole. It can also be synthesized by the annulation of methyl formate and cyclopentadiene followed by hydrolysis. This chemical has several isomers that are distinguished from each other based on their synthesis methods. 6-Bromo-1-methylindazole has been shown to have a hydrolysis reaction when it reacts with water, producing methyl bromide and hydrogen bromide.</p>Fórmula:C8H7BrN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:211.06 g/mol



