CAS 591-31-1
:3-Metoxibenzaldehído
Descripción:
3-Metoxibenzaldehído, también conocido como m-anisaldehído, es un aldehído aromático caracterizado por la presencia de un grupo metoxi (-OCH₃) y un grupo aldehído (-CHO) en un anillo bencénico. Su fórmula molecular es C₈H₈O₂, y presenta una estructura molecular que incluye un sustituyente metoxi en la posición meta respecto al grupo aldehído. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce y agradable que recuerda a la vainilla o al anís. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. 3-Metoxibenzaldehído se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como agente saborizante, en la síntesis de fragancias y como intermediario en la síntesis orgánica. Su reactividad está influenciada por el grupo funcional aldehído, lo que lo hace susceptible a reacciones de oxidación y condensación. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos.
Fórmula:C8H8O2
InChI:InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-3-7(5-8)6-9/h2-6H,1H3
Clave InChI:InChIKey=WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Sinónimos:- 3-Anisaldehyd
- 3-Anisaldehyde
- 3-Methoxy-Benzaldehyd
- 3-Methoxybenxaldehyde
- 3-Methoxybenzaldehde
- 3-Methoxybenzaldehyd
- 3-Methoxyphenylcarboxaldehyde
- 3-Metoxibenzaldehido
- Akos Bbs-00003247
- Anisaldehyde,3-
- Benzaldehyde, 3-methoxy-
- Benzaldehyde, m-methoxy-
- M-Anisadehyde
- M-Anisaldehyde
- M-Methoxybenzaldehyde
- Meta-Anisaldehyd
- Meta-Anisaldehyde
- Metamethoxybenzaldehyde
- Nsc 43794
- Phenanthro[1,2-B]Thiophene
- Ver más sinónimos
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m-Anisaldehyde
CAS:Fórmula:C8H8O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:136.153-Methoxybenzaldehyde, 98%
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde is used to prepare 3-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propenone by reaction with benzldehyde. It is used as an eluent for mono-13C isotopomers of vanillin in normal phase silica gel chromatography. It acts as an inhibitor of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) metab</p>Fórmula:C8H8O2Pureza:98%Forma y color:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecular:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde</p>Fórmula:C8H8O2Pureza:98%Forma y color: clear. colourless liquidPeso molecular:136.15g/molm-Anisaldehyde
CAS:m-Anisaldehyde exhibits binding activity toward aldo-keto reductase family 1 member A1 and is widely used in biochemical experimentsFórmula:C8H8O2Pureza:99.73%Forma y color:SolidPeso molecular:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>Applications 3-Methoxybenzaldehyde is a reagent used in the synthesis of substrate inhibitors of acylated quinoline N-oxides. Also used in organic synthesis involving potent heterodimeric modulators of breast cancer resistance protein.<br>References Chen, X. et al.: Org. Lett., 18, 2411 (2016); Kraege, S. et al.: Eur. J. Med. CHem., 117, 212 (2016);<br></p>Fórmula:C8H8O2Forma y color:NeatPeso molecular:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde is a chemical compound that is used as an intermediate in the synthesis of organic compounds. This compound has shown to be a potent inhibitor of several enzymes, including diamine tetraacetic acid (DAT)-dependent aminotransferase, trimethyl amine N-oxide reductase, and hydrochloric acid hydrolases. 3-Methoxybenzaldehyde also inhibits the growth of hepg2 cells and induces apoptosis. The chemical structure of this compound contains a boron nitride group that can form hydrogen bonds with other molecules and fatty acids that can act as a substrate for oxidation reactions.</p>Fórmula:C8H8O2Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:136.15 g/mol







