CAS 5915-16-2
:[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina
Descripción:
[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de triazol y pirimidina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una estructura en estado sólido y es conocido por su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La presencia del grupo amino en la posición 7 mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Puede participar en enlaces de hidrógeno debido al grupo amino, influyendo en sus interacciones con objetivos biológicos. La estructura del compuesto permite diversas sustituciones, que pueden modificar sus propiedades farmacológicas. Además, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina puede exhibir propiedades como puntos de fusión moderados a altos y estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar. Sus aplicaciones pueden variar desde productos farmacéuticos hasta agroquímicos, dependiendo de los derivados específicos y modificaciones realizadas en la estructura central. En general, este compuesto representa un andamiaje versátil en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.
Fórmula:C5H5N5
InChI:InChI=1/C5H5N5/c6-4-1-2-7-5-8-3-9-10(4)5/h1-3H,6H2
SMILES:c1cnc2ncnn2c1N
Sinónimos:- [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
- [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-amine
- 1,5,7,9-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-2-amine
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[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:135.1267[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-aminePureza:95%Peso molecular:135.13g/mol[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:135.13[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:<p>[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine is a competitive inhibitor of tumor growth. It has been shown to inhibit the synthesis of DNA and RNA by binding to the N7 nitrogen atom in the nucleotide base. The compound also has a trifluoromethyl group that can be used as an assay for enzymatic activity. [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine can be synthesized from 2-(3'-hydroxypropoxy)phenylamine by reaction with hydroxylamine and formaldehyde in the presence of sodium cyanide. This drug inhibits tumor growth in vitro and in vivo and is active against infectious diseases such as hepatitis B virus (HBV).</p>Fórmula:C5H5N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:135.13 g/mol




