CAS 59163-91-6
:Ácido metanosulfónico, 1,1,1-trifluoro-, sal de hierro(2+) (2:1)
Descripción:
Ácido metanosulfónico, 1,1,1-trifluoro-, sal de hierro(2+) (2:1) es un compuesto de coordinación caracterizado por su forma de sal de hierro(II) con ácido metanosulfónico y grupos trifluorometilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con el ion hierro(II) como con la parte ácida sulfonica, incluyendo solubilidad en disolventes polares y potencial actividad catalítica. La presencia de grupos trifluorometilo puede mejorar la estabilidad del compuesto e influir en su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas. Las sales de hierro(II) son conocidas por su capacidad para participar en reacciones redox, y el componente de ácido metanosulfónico contribuye a la acidez del compuesto y su potencial como donante de protones. La estequiometría 2:1 indica que dos moléculas de ácido metanosulfónico se coordinan con un ion hierro(II), lo que puede afectar la estabilidad y solubilidad general del compuesto. Esta sustancia es de interés en campos como la catálisis, la ciencia de materiales y potencialmente en productos farmacéuticos, debido a sus propiedades químicas únicas y características estructurales.
Fórmula:CHF3O3SFe
InChI:InChI=1S/CHF3O3S.Fe/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);
Clave InChI:InChIKey=QZLVALRWETVYSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(=O)(=O)O)(F)(F)F.[Fe]
Sinónimos:- Ferrous triflate
- Iron bis(trifluoromethanesulfonate)
- Iron ditriflate
- Iron(2+) Bis(Trifluoromethanesulfonate)
- Iron(2+) triflate
- Iron(2+) trifluoromethanesulfonate
- Iron(II) triflate
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, iron(2+) salt (2:1)
- Methanesulfonic acid, trifluoro-, iron(2+) salt
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Iron(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Iron triflate)
CAS:<p>Iron(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Iron triflate)</p>Fórmula:Fe(CF3SO3)2Pureza:98%Forma y color:off-white to brown pwdr.Peso molecular:353.99IRON(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE
CAS:Fórmula:C2F6FeO6S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:353.9832Iron (II) Trifluoromethanesulfonate
CAS:Iron (II) TrifluoromethanesulfonateFórmula:·2CF3O3S·FePureza:97%Forma y color: white to grey to purple. brown crystals or powderPeso molecular:353.98g/molIron(II) trifluoromethanesulfonate
CAS:<p>Iron(II) trifluoromethanesulfonate is a catalyst that can be used as an efficient method for organic synthesis. It has been shown to be effective in the reaction mechanism of hydrogenation, epoxidation, and carbonylation reactions. The catalyst is also useful in pharmaceutical preparations such as the synthesis of β-lactam antibiotics and synthetic process reactions such as conversion of nitrobenzene to nitroethane, chlorobenzene to dichlorobenzenes, and ethylbenzene to styrene. Iron(II) trifluoromethanesulfonate reacts with sulfoxides or sulfones to form a mixture of oximes, thioximes, or oxazetidines. The x-ray absorption spectra show that iron(II) trifluoromethanesulfonate binds nitrogen atoms through hydrogen bonding interactions. The nmr spectra also confirm this structure. Iron(II)</p>Fórmula:C2F6FeO6S2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:353.99 g/molIron(II) trifluoromethanesulfonate
CAS:Fórmula:C2F6FeO6S2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:353.97Iron(II) Trifluoromethanesulfonate
CAS:Producto controlado<p>Applications Iron(II) Trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst for hydrosilylation and hydroboration of alkenes and alkynes to give silane and borane adducts. Reagent in the preparation of organometallic inhibitors of UFM1-activating enzymes UBAS.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Challinor, A. J., et al.: Adv. Synth. Catal., 358, 2404 (2016); Da Silva, S. R., et al.: Biorg. Med. Chem. Lett., 26, 4542 (2016)<br></p>Fórmula:C2F6FeO6S2Forma y color:Off-White To Light RedPeso molecular:353.98
