CAS 592-48-3

1,3-Hexadieno

Descripción:

1,3-Hexadieno es un hidrocarburo dieno lineal con la fórmula molecular C6H10. Presenta dos dobles enlaces ubicados en el primer y tercer átomo de carbono en su cadena, lo que contribuye a su reactividad y lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Este compuesto es un líquido incoloro a temperatura ambiente y tiene un olor característico. Es insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter. 1,3-Hexadieno es inflamable y debe manejarse con cuidado, ya que puede formar mezclas explosivas con el aire. Su reactividad le permite participar en diversas reacciones químicas, incluida la polimerización, donde puede utilizarse para producir caucho sintético y otros materiales. Además, puede sufrir reacciones de adición con electrófilos, lo que lo hace útil en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. Debido a su naturaleza insaturada, también es objeto de estudio en el campo de la química de polímeros y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₆H₁₀

InChI: InChI=1/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5-6H,1,4H2,2H3/b6-5-

Clave InChI: InChIKey=AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC=C)CC

Sinónimos:

• (3E)-hexa-1,3-diene
• (3Z)-hexa-1,3-diene
• 1,3-Hexadiene,mixture of cis and trans
• Hexa-1,3-Diene
• Hexadiene
• 1-Ethyl-1,3-butadiene
• 1,3-Hexadiene
• (3E)-1,3-Hexadiene
• 1-Ethyl-1．3-butadiene
• cis,trans-hexa-1,3-diene
• 1,3-HEXADIENE, 96%, MIXTURE OF CIS AND TRANS
• Hexadiene-1，3
• TRANS-1,3-HEXADIENE
• 1,3-Hexadiene,c&t
• trans-1,3-Hexadiene (stabilized with TBC)
• (E)-1,3-Hexadiene
• 1,3-Hexadiene(c,t)
• C2H5CH=CHCH=CH2

1,3-Hexadiene

CAS: 592-48-3

1,3-Hexadiene is a cyclopentadienyl that is used in the production of polymers and plastics. It is produced by the reaction of n-hexane with solid-phase synthesis. The reaction mechanism involves the formation of an activated complex, which then reacts with styrene. This produces a c-h bond between two carbons, which can be converted to a double bond by adding one proton and electron to each carbon. The kinetic studies show that activation energy for this process is 42 kJ/mol. Functional theory predicts that 1,3-hexadiene will react with an electron donor such as methanol or ethanol to produce methylcyclohexane or ethylcyclohexane respectively.

Fórmula: C₆H₁₀

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 82.14 g/mol

Ref: 3D-FH03126