CAS 59430-62-5
:Ácido 4-amino-α-metilbencenoacético
Descripción:
Ácido 4-amino-α-metilbencenoacético, también conocido como ácido 4-amino-α-metilfenilacético, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino y un grupo funcional ácido carboxílico unidos a un anillo bencénico. Este compuesto presenta un grupo metilo adyacente al grupo amino, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. El grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando sus interacciones con otras moléculas. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación y desarrollo farmacéutico. Su número CAS, 59430-62-5, es un identificador único que facilita el seguimiento y estudio de esta sustancia en la literatura científica y bases de datos regulatorias. Al igual que muchos aminoácidos y sus derivados, puede desempeñar un papel en varios procesos bioquímicos, aunque las aplicaciones y mecanismos específicos dependerían de investigaciones adicionales.
Fórmula:C9H11NO2
InChI:InChI=1S/C9H11NO2/c1-6(9(11)12)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-6H,10H2,1H3,(H,11,12)
Clave InChI:InChIKey=WOMVICAMAQURRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C1=CC=C(N)C=C1
Sinónimos:- (+-)-2-(4-Aminophenyl)propionic acid
- (+-)-2-(p-Aminophenyl)propionic acid
- (+-)-alpha-(p-Aminophenyl)propionic acid
- 2-(4-Aminophenyl)Propanoic Acid
- 4-Amino-α-methylbenzeneacetic acid
- Benzeneacetic acid, 4-amino-alpha-methyl-, (+-)-
- Benzeneacetic acid, 4-amino-α-methyl-
- Hydratropic acid, p-amino-, (+-)-
- N-Deallylalminoprofen
- p-Amino-α-methylphenylacetic acid
- α-(4-Aminophenyl)-α-methylacetic acid
- α-(p-Aminophenyl)propionic acid
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2-(4-Aminophenyl)propanoic acid
CAS:<p>2-(4-Aminophenyl)propanoic acid</p>Pureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:165.18913g/mol2-(4-Aminophenyl)propanoic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-(4-Aminophenyl)propanoic acid is a reagent in the preparation of 3-aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents (Erratum).<br>References Pevarello, P., et al.: J. Med. Chem., 48, 5058 (2005);<br></p>Fórmula:C9H11NO2Forma y color:NeatPeso molecular:165.192-(4-Aminophenyl)propanoic acid
CAS:<p>2-(4-Aminophenyl)propanoic acid (APPA) is an organic compound that is used in the synthesis of other chemicals. It can be synthesized by nitrating 4-aminophenol, which has a phenyl ring and a nucleophilic acetonitrile group. This reaction produces 2-nitrophenol, which can then be reduced to APPA. The nitro groups on APPA are cleaved by dithiothreitol and the reagents are deactivated by endogenous thiolates. Monitoring of these reactions is carried out using kinetic analysis.</p>Fórmula:C9H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:165.19 g/mol




