CAS 59495-21-5
:1-(2-desoxi-beta-D-treo-pentofuranosil)-2-etoxi-5-metilpirimidin-4(1H)-ona
Descripción:
1-(2-desoxi-beta-D-treo-pentofuranosil)-2-etoxi-5-metilpirimidin-4(1H)-ona, con el número CAS 59495-21-5, es un análogo de nucleósido que exhibe características estructurales propias de componentes de azúcar y pirimidina. Este compuesto consiste en un grupo de azúcar desoxirribosa unido a una base de pirimidina, específicamente una pirimidinona sustituida con metilo. La presencia del grupo etoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica y permeabilidad a la membrana. El compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente por sus potenciales propiedades antivirales o anticancerígenas, ya que muchos análogos de nucleósidos están diseñados para interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. Su estructura molecular permite interacciones con objetivos biológicos, como enzimas involucradas en el metabolismo de ácidos nucleicos. Además, la estereoquímica del componente de azúcar juega un papel crucial en su función biológica, ya que puede afectar la afinidad de unión y la especificidad. En general, este compuesto representa una clase de moléculas que son valiosas en el desarrollo de fármacos y aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C12H18N2O5
InChI:InChI=1/C12H18N2O5/c1-3-18-12-13-11(17)7(2)5-14(12)10-4-8(16)9(6-15)19-10/h5,8-10,15-16H,3-4,6H2,1-2H3/t8-,9-,10-/m1/s1
SMILES:CCOc1nc(=O)c(C)cn1[C@H]1C[C@H]([C@@H](CO)O1)O
Sinónimos:- 4(1H)-pyrimidinone, 1-(2-deoxy-beta-D-threo-pentofuranosyl)-2-ethoxy-5-methyl-
- 2-O-Ethylthymidine
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O2-Ethylthymidine-d5
CAS:Producto controlado<p>Applications O2-Ethylthymidine-d5 is labelled O2-Ethylthymidine (E926925) which is a research reagent use in the study of cytotoxic and mutagenic properties of human cells.<br>References Wu, J., et al.: J. Bio. Chem., 293, 8638 (2018)<br></p>Fórmula:C12D5H13N2O5Forma y color:NeatPeso molecular:275.3122-O-Ethylthymidine
CAS:<p>2-O-Ethylthymidine is a nucleoside that is used to study the structure and dynamics of DNA. It can be synthesized by reacting 1-β-D-arabinofuranosylbenzene with ethylmercury acetate. 2-O-Ethylthymidine can be used in kinetic studies as it is specific for dna. It has been shown to have a conformational change, which is stabilized by the presence of an aromatic ring such as phenanthrene. This compound was also found to inhibit neuroblastoma cell growth in vitro.</p>Fórmula:C12H18N2O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:270.28 g/mol


