CAS 59587-94-9

ácido (4S)-4-[(terc-butiloxicarbonil)amino]-5-oxo-5-fenoxipentanoico (nombre no preferido)

Descripción:

La sustancia química conocida como (4S)-4-[(tert-butiloxicarbonilo)amino]-5-oxo-5-fenoxipentanoico, con el número CAS 59587-94-9, es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura compleja que incluye un grupo fenoxi y un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc). Este compuesto presenta un esqueleto de ácido pentanoico, que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia del grupo Boc indica que probablemente se utiliza en la síntesis de péptidos como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la amina. El grupo fenoxi añade a su carácter hidrofóbico, influyendo en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. La estereoquímica en la posición 4, denotada como (4S), sugiere que este compuesto tiene arreglos espaciales específicos que pueden afectar su actividad biológica e interacciones. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis de péptidos debido a sus características estructurales y aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

InChI: InChI=1/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-10-13(18)19)14(20)22-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1

Sinónimos:

• Boc-Glu-Phenyl Ester

Boc-Glu-phenyl ester

CAS: 59587-94-9

Bachem ID: 4029196.

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 332.35

Ref: 01-4029196

Boc-glu-phenyl ester

CAS: 59587-94-9

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

Peso molecular: 323.341

Ref: IN-DA003OGX

(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-5-phenoxypentanoic acid

CAS: 59587-94-9

(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-5-phenoxypentanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 323.35g/mol

Ref: 54-OR1056815

Boc-Glu-OPh

CAS: 59587-94-9

Peso molecular: 323.34

Ref: 7W-GM9341

Boc-Glu-phenyl ester

CAS: 59587-94-9

Boc-Glu-phenyl ester is an inhibitor of bacterial protein synthesis. It was first synthesized as a synthetic substrate for the enzyme staphylococcal protease and has been shown to be active against both human and staphylococcal cells, with activity against strains resistant to other antibiotics. Boc-Glu-phenyl ester inhibits the synthesis of proteins by binding to the catalytic site of the enzyme and preventing formation of peptide bonds. This inhibition leads to cell death due to a lack of critical proteins required for cellular function. Boc-Glu-phenyl ester is also specific for staphylococci, which may be due to its ability to inhibit the production of epidermolytic exotoxins.

Fórmula: C₁₆H₂₁NO₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 323.34 g/mol

Ref: 3D-FB111274