CAS 59734-91-7
:1-Bromo-4-ciclopentilbenceno
Descripción:
1-Bromo-4-ciclopentilbenceno es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo unido a un anillo de benceno que también está sustituido con un grupo ciclopentilo en la posición para. Este compuesto pertenece a la clase de los bromobencenos y es notable por sus características estructurales únicas, que influyen en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene una solubilidad relativamente baja en agua, lo que lo hace más soluble en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de bromo introduce un grado de electrofilicidad, lo que puede facilitar varias reacciones de sustitución. Además, el grupo ciclopentilo contribuye a las características estéricas y electrónicas del compuesto, afectando potencialmente sus interacciones en reacciones químicas y su comportamiento en sistemas biológicos. 1-Bromo-4-ciclopentilbenceno se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de moléculas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a la presencia de bromo, que puede ser peligroso.
Fórmula:C11H13Br
InChI:InChI=1S/C11H13Br/c12-11-7-5-10(6-8-11)9-3-1-2-4-9/h5-9H,1-4H2
Clave InChI:InChIKey=NVJMEQDYMUAAKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=CC=C(C=C1)C2CCCC2
Sinónimos:- 1-Bromo-4-cyclopentylbenzene
- p-Bromocyclopentylbenzene
- Benzene, 1-bromo-4-cyclopentyl-
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1-Bromo-4-cyclopentylbenzene
CAS:<p>1-Bromo-4-cyclopentylbenzene (1-BCPB) is a chlorinated aromatic compound that can be synthesized by reacting 1-bromo-4-chlorobenzene and cyclopentylmagnesium bromide. The reaction sequence begins with the addition of hydrochloric acid to the first reactant, followed by magnesium chloride and ether. The mixture is heated to produce a liquid solution of ethylhexyloxy pyridine, which reacts with the second reactant in a sequence that leads to the desired product. 1-BCPB is used as an intermediate in organic synthesis. It has been shown to have moderate interaction with paraldehyde and pyridinium salts at room temperature, but it does not react with cycloalkyls or pyridinium salts at elevated temperatures.</p>Fórmula:C11H13BrPureza:Min. 95%Peso molecular:225.13 g/mol


