CAS 5976-61-4

4-Hidroxiestradiol

Descripción:

4-Hidroxiestradiol es un estrógeno que ocurre de forma natural y un metabolito del estradiol, clasificado en la categoría de compuestos fenólicos. Se caracteriza por la presencia de un grupo hidroxilo en la cuarta posición del carbono de la estructura del estradiol, lo que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto exhibe actividad estrogénica, influyendo en varios procesos fisiológicos, incluidas las funciones reproductivas y el metabolismo óseo. Su fórmula molecular es C18H24O3 y tiene un peso molecular relativamente bajo. 4-Hidroxiestradiol es soluble en disolventes orgánicos y tiene una solubilidad limitada en agua, lo que afecta su biodisponibilidad y distribución en sistemas biológicos. El compuesto es de interés en farmacología y toxicología debido a su papel en el metabolismo hormonal y las posibles implicaciones en enfermedades relacionadas con hormonas. Además, puede estar involucrado en la formación de metabolitos reactivos que pueden contribuir al estrés oxidativo. En general, 4-Hidroxiestradiol sirve como un compuesto importante en el estudio de la actividad estrogénica y sus efectos en la salud humana.

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

InChI: InChI=1/C18H24O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,16,19-21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=QOZFCKXEVSGWGS-ZHIYBZGJSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(O)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]

Sinónimos:

• (17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-triol
• Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-triol, (17β)-
• 4-Hydroxyestradiol
• Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17β-triol
• 4-Hydroxy-17β-estradiol
• 4-OH-E2α
• 3,4,17BETA-TRIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE
• 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,4,17-BETA-TRIOL
• 4-Hydroxy-17-estradiol
• 4-hydroxyestradiol-17beta
• 4-Hydroxyestradiol-17α
• estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-beta-triol
• 4-oh-estradiol
• 1,3,5(10)-Estratriene-3,4,17β-triol
• 4-hydroxyestradiol approx. 90% (hplc)
• (17)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17-triol
• Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17α-triol
• 4-Hydroxyestradiol,1,3,5(10)-Estratriene-3,4,17β-triol
• 1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,4,17BETA-TRIOL
• Estra-1(10),2,4-triene-3,4,17β-triol

4-Hydroxyestradiol

CAS: 5976-61-4

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 288.3814

Ref: IN-DA00EAL4

4-Hydroxyestradiol

CAS: 5976-61-4

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Pureza: (TLC) ≥ 98%

Forma y color: Off-white to pale yellow or beige powder

Peso molecular: 288.38

Ref: 7W-GL1043

4-Hydroxy-17β-estradiol

Producto controlado

CAS: 5976-61-4

Applications A metabolite of Estradiol.
References Bucala, R., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 60, 841 (1985), Telang, N., et al.: Anticancer Res., et al.: 11, 1021 (1991), Seeger, H., et al.: Med. Sci. Res., 26, 481 (1998), Bolton, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 13, 135 (2000),

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Forma y color: Fluid

Peso molecular: 288.38

Ref: TR-H941895

4-Hydroxy-17b-estradiol

Producto controlado

CAS: 5976-61-4

4-Hydroxy-17β-estradiol (4-OHE2) is a reactive metabolite of 17β-estradiol that binds to DNA and has been shown to have carcinogenic potential. The catechol-o-methyltransferase enzyme catalyzes the conversion of 4-OHE2 to 4-hydroxycatechol, which can then be further methylated by estrogen sulfotransferase or sulfatase to estrone and estrone sulfate. It has been shown that 4-OHE2 may be a potential biomarker for breast cancer. Experimental studies have shown that 4-OHE2 may act as an antioxidant in cancer tissues, but its activity has not been demonstrated in normal tissues. In order to demonstrate the ability of 4-OHE2 as an antioxidant, its activity was tested in vitro using human breast cancer cells (MDA MB 231). Results showed that 4-OHE2 decreased oxidative stress levels in these cells,

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 288.38 g/mol

Ref: 3D-FH24183

4-Hydroxyestradiol

CAS: 5976-61-4

Fórmula: C₁₈H₂₄O₃

Peso molecular: 288.39

Ref: ST-EA-CP-E28044