CAS 6000-00-6
:Metil (2E)-4-bromo-2-butenoato
Descripción:
Metil (2E)-4-bromo-2-butenoato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva de la reacción de metanol y un ácido bromo-butenoico. Presenta un doble enlace entre el segundo y el tercer átomo de carbono en la cadena de butenoato, lo que indica su clasificación como un alqueno. La presencia del átomo de bromo en el cuarto carbono aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su cadena alquilo hidrofóbica. Metil (2E)-4-bromo-2-butenoato puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y adiciones, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se deben implementar medidas adecuadas para minimizar la exposición.
Fórmula:C5H7BrO2
InChI:InChI=1S/C5H7BrO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-3H,4H2,1H3/b3-2+
Clave InChI:InChIKey=RWIKCBHOVNDESJ-NSCUHMNNSA-N
SMILES:C(/C=C/CBr)(OC)=O
Sinónimos:- Crotonic acid, 4-bromo-, methyl ester, (E)-
- 2-Butenoic acid, 4-bromo-, methyl ester, (E)-
- 2-Butenoic acid, 4-bromo-, methyl ester, (2E)-
- Methyl (2E)-4-bromo-2-butenoate
- Methyl (E)-4-bromocrotonate
- METHYL 4-BROMOCROTONATE
- METHYL TRANS-4-BROMO-2-BUTENOATE
- 4-BROMOCROTONIC ACID METHYL ESTER
- TRANS-METHYL-4-BROMOCROTONATE
- (E)-4-Bromo-2-butenoic acid methyl ester
- TRANS-4-BROMO-2-BUTENOIC ACID METHYL ESTER
- TRANS-METHYL 4-BROMO-2-BUTENOATE, STAB.
- trans-Methyl-4-bromocrotonate, 97 %
- Methyl (E)-4-bromo-2-butenoate
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Methyl (E)-4-bromobut-2-enoate
CAS:Methyl (E)-4-bromobut-2-enoatePureza:90%Peso molecular:179.01g/molMethyl trans-4-Bromo-2-butenoate (>85%)
CAS:Producto controlado<p>Applications Methyl trans-4-Bromo-2-butenoate is used as a reagent in the synthesis of several organic compounds including that of dimethoxy ketals and ketones via electrochemical oxidative decarboxylation of malonic acids.<br>References Ma, X., et al.: Org. Lett., 17, 4690 (2015);<br></p>Fórmula:C5H7BrO2Pureza:>85%Forma y color:NeatPeso molecular:179.01Methyl trans-4-bromo-2-butenoate
CAS:<p>Methyl trans-4-bromo-2-butenoate is a synthetic compound that contains a hydroxyl group and two bromine atoms. It is synthesized by the reaction of diethyl succinate, hydrogen, and piperazine in an aqueous solution. Methyl trans-4-bromo-2-butenoate has been shown to have antineoplastic activity in combination with epidermal growth factor (EGF) and carbohydrate conjugates. It also binds to cell surface receptors on the epidermal cells, inhibiting their growth. The structural formula of methyl trans-4-bromo-2-butenoate can be seen below: [[File:Methyltrans4bromobutanoate.png|thumb|300px|left|The structural formula of methyl trans-[4] -[bromo]-[2] -butenoate.]]</p>Fórmula:C5H7BrO2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:179.01 g/mol



