CAS 60032-63-5

4-Hidroxi-3-yodobenzaldehído

Descripción:

4-Hidroxi-3-yodobenzaldehído, con el número CAS 60032-63-5, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH), un átomo de yodo y un grupo funcional aldehído (-CHO) unido a un anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular presenta un grupo hidroxilo fenólico en la posición para en relación con el aldehído, y un sustituyente de yodo en la posición meta, lo que influye en su reactividad y propiedades. La presencia del átomo de yodo puede mejorar el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución aromática electrofílica. Además, el grupo hidroxilo contribuye a su potencial como ligando en química de coordinación y su utilidad en síntesis orgánica. 4-Hidroxi-3-yodobenzaldehído también puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y aplicaciones de investigación. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su reactividad y los peligros potenciales asociados con compuestos que contienen yodo.

Fórmula: C₇H₅IO₂

InChI: InChI=1/C7H5IO2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-4,10H

SMILES: c1cc(c(cc1C=O)I)O

Sinónimos:

• 3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

Benzaldehyde, 4-​hydroxy-​3-​iodo-

CAS: 60032-63-5

Fórmula: C₇H₅IO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 248.0179

Ref: IN-DA00EAB2

3-Iodo-4-Hydroxybenzaldehyde

CAS: 60032-63-5

3-Iodo-4-Hydroxybenzaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 248.02g/mol

Ref: 54-OR1011016

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

Producto controlado

CAS: 60032-63-5

Fórmula: C₇H₅IO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 248.02

Ref: TR-I707250

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde

CAS: 60032-63-5

3-Iodo-4-hydroxybenzaldehyde (3IB) is an amide that is found in plant tissue. It has been shown to have a number of biological activities, including hypoiodous acid production, chromatographic activity, and ether extract activity. 3IB can be synthesized from benzofuran derivatives or by treating the corresponding nitrobenzene with hydrochloric acid. Bioassays using thyroid enzyme have shown that 3IB may inhibit the synthesis of daunorubicin, a potent antitumour drug. Molecular modelling studies suggest that 3IB binds to ATP synthase by forming hydrogen bonds with the amino acids Gly and His in the active site.

Fórmula: C₇H₅IO₂

Pureza: 90%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 248.02 g/mol

Ref: 3D-FI24605

4-Hydroxy-3-iodobenzaldehyde

CAS: 60032-63-5

Fórmula: C₇H₅IO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 248.019

Ref: 10-F036256