CAS 60075-23-2

Hidrazida del ácido 3,4-dimetoxifenilacético

Descripción:

Hidrazida del ácido 3,4-dimetoxifenilacético es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional hidrazida unido a una porción de ácido fenilacético que presenta dos grupos metoxi en las posiciones 3 y 4 del anillo aromático. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, con solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. La presencia del grupo hidrazida sugiere una reactividad potencial, particularmente en la formación de hidrazonas o en reacciones de condensación. Puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agentes antiinflamatorios o antimicrobianos. La estructura molecular del compuesto contribuye a sus propiedades químicas, influyendo en su reactividad, estabilidad e interacción con sistemas biológicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C10H14N2O3/c1-14-8-4-3-7(5-9(8)15-2)6-10(13)12-11/h3-5H,6,11H2,1-2H3,(H,12,13)

SMILES: COc1ccc(cc1OC)CC(=NN)O

Sinónimos:

• 3,4-Dimethoxyphenylacethydrazide~Homoveratric acid hydrazide
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)Acetohydrazide

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 210.2298

Ref: IN-DA003IIC

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 210.23g/mol

Ref: 54-OR0165

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 210.233

Ref: 10-F011157

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide

CAS: 60075-23-2

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide (2DMAH) is an alpha-amylase inhibitor that is used to treat type 2 diabetes. It has been shown to inhibit the activity of α-amylase in human pancreatic juice and serum. 2DMAH has a number of phenyl groups that are responsible for its inhibition of carbohydrate metabolism. The crystal x-ray diffraction profile of 2DMAH shows a single peak at around 5.5° angle, which is characteristic of phenyl rings. When 2DMAH is dissolved in sodium hydroxide solution, it modulates the neurotoxicity induced by methamphetamine and other amphetamine derivatives. This compound also inhibits the production of collagen and thiosemicarbazide, which may be beneficial for the treatment of cancerous tumors.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 210.23 g/mol

Ref: 3D-FD112855