CAS 60166-83-8

ácido 3-metoxitiofeno-2-carboxílico

Descripción:

ácido 3-metoxitiofeno-2-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 3 y un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 2 contribuye a su reactividad química y propiedades de solubilidad. Este compuesto típicamente exhibe un comportamiento ácido debido al grupo funcional ácido carboxílico, que puede donar protones en solución. Es probable que participe en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la sustitución nucleofílica, debido a los grupos funcionales presentes. El grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas del anillo de tiofeno, potencialmente mejorando su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, ácido 3-metoxitiofeno-2-carboxílico puede tener aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de polímeros conductores y otros materiales avanzados. Su estructura única y grupos funcionales lo convierten en un tema de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₆H₆O₃S

InChI: InChI=1/C6H6O3S/c1-9-4-2-3-10-5(4)6(7)8/h2-3H,1H3,(H,7,8)

SMILES: COc1ccsc1C(=O)O

3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid

CAS: 60166-83-8

Fórmula: C₆H₆O₃S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 158.1750

Ref: IN-DA00EAHE

3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid

CAS: 60166-83-8

3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid

Fórmula: C₆H₆O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: powder

Peso molecular: 158.18g/mol

Ref: 54-OR2595

3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid

CAS: 60166-83-8

Pureza: 97%

Peso molecular: 158.1699982

Ref: 10-F694876

3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid

CAS: 60166-83-8

3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid is a monomer in the synthesis of polyamides. It is an n-terminal amino acid that is involved in the formation of peptide bonds. The methoxy group on this amino acid allows it to be selective for dna sequences, which are unsymmetrical and contain methoxy residues. 3-Methoxythiophene-2-carboxylic acid has been shown to selectively bind dna sequences with a chloro substituent at the 3' position and to have affinities for residue thiophene.

Fórmula: C₆H₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 158.18 g/mol

Ref: 3D-KCA16683