CAS 602-09-5
:BINOL
Descripción:
BINOL, o 1,1'-bi-2-naftol, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por sus dos unidades de naftol unidas por un enlace simple. Es un sólido cristalino incoloro a amarillo pálido que es poco soluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter. BINOL exhibe una fuerte actividad óptica debido a su naturaleza quiral, lo que lo hace valioso en la síntesis asimétrica y como un ligando quiral en varios procesos catalíticos. El compuesto tiene un punto de fusión que típicamente se encuentra dentro de un rango específico, y puede sufrir varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación. BINOL también es conocido por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que mejora su utilidad en catálisis. Sus derivados y modificaciones son ampliamente estudiados en el campo de la química orgánica, particularmente en el desarrollo de reacciones enantioselectivas. En general, BINOL es un compuesto significativo tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales debido a sus propiedades únicas y versatilidad.
Fórmula:C20H14O2
InChI:InChI=1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H
Clave InChI:InChIKey=PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3O)C=CC=C4
Sinónimos:- (.+-.)-1,1'-Bi-2-naphthol
- (.+-.)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
- (.+-.)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
- (.+-.)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
- (.+-.)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
- (.+-.)-Bi-β-naphthol
- (.+-.)-Binol
- (RS)-1,1'-Bi-2,2'-naphthol
- (RS)-1,1'-Bi-2-naphthol
- 1,1'-Bi(β-naphthol)
- 1,1'-Binaftilo-2,2'-Diol
- 1,1'-Binaphtyle-2,2'-diol
- 1,1'-Bis-2-naphthol
- 1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
- 2,2'-Dihydroxybinaphthalene
- 2,2'-Dihydroxydinaphthyl
- 2,2'-Dinaphthol
- Bis-β-naphthol
- Nsc 27049
- Rac-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl
- Racemic 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl
- α-Binaphthyl-2,2'-diol
- β-Binaphthol
- [1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diol
- 1,1'-Bi-naphthol
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(+/-)-1,1'-Bi(2-naphthol), 99%
CAS:<p>()-1,1'-Bi(2-naphthol) acts as chiral separation agents. It is widely used in chiral liquid crystal,medicines,spices etc,. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. T</p>Fórmula:C20H14O2Pureza:99%Forma y color:Powder, White to pale cream to pale brownPeso molecular:286.33racemic-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% rac-BINOL
CAS:<p>racemic-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% rac-BINOL</p>Fórmula:C20H14O2Pureza:99%Forma y color:white pwdr.Peso molecular:286.32[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol
CAS:Fórmula:C20H14O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:286.32402,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl
CAS:2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthylPureza:99%Peso molecular:286.32g/mol1,1'-Bi-2-naphthol
CAS:Fórmula:C20H14O2Pureza:>99.0%(GC)Forma y color:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:286.332,2′-Dihydroxy-1,1′-dinaphthyl
CAS:Fórmula:C20H14O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:286.332,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
CAS:<p>2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl (DHDP) is a chiral molecule that has been used in analytical chemistry to determine the enantiomeric purity of alkanoic acid and fatty acids. The molecule exhibits intramolecular hydrogen bonding interactions with the hydroxyl group on one side and the asymmetric carbon atom on the opposite side. DHDP can also form hydrogen bonds with amines and sodium salts. The x-ray crystal structures of DHDP reveal magnesium ions bound to the N atom, which stabilizes the molecule by forming intermolecular hydrogen bonds.</p>Fórmula:C20H14O2Pureza:Min. 99 Area-%Peso molecular:286.33 g/mol








