CAS 6025-69-0

4-Cloropirrolo[1,2-a]quinoxalina

Descripción:

4-Cloropirrolo[1,2-a]quinoxalina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de pirrol y quinoxalina, con un sustituyente de cloro en la cuarta posición de la parte de pirrol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón y es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Su estructura molecular contribuye a su reactividad e interacción con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La presencia del átomo de cloro puede influir en su lipofilia y solubilidad, afectando sus propiedades farmacocinéticas. Además, 4-Cloropirrolo[1,2-a]quinoxalina puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o adiciones nucleofílicas, debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de pirrol. Como un compuesto con un número CAS específico, está catalogado para fines regulatorios y de investigación, facilitando su identificación y estudio en varios campos científicos, incluyendo la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₁H₇ClN₂

InChI: InChI=1S/C11H7ClN2/c12-11-10-6-3-7-14(10)9-5-2-1-4-8(9)13-11/h1-7H

Clave InChI: InChIKey=JCMYTAKENOIBNF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2N(C=3C(N1)=CC=CC3)C=CC2

Sinónimos:

• 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 6-Chloropyrrolo[1,2a]quinoxaline
• Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline, 4-chloro-

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS: 6025-69-0

Fórmula: C₁₁H₇ClN₂

Peso molecular: 202.6397

Ref: IN-DA00ER67

4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS: 6025-69-0

4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

Pureza: ≥95%

Ref: 54-OR29297

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

CAS: 6025-69-0

4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline is an organic compound that is used in the synthesis of other drugs. It is a chiral molecule that can be derived from the natural product quinoxaline. 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline has been shown to inhibit efflux proteins in mammalian cells and to inhibit the kinase activity of hepg2 cell lines. These effects may be due to its ability to bind to the ATP binding site of these enzymes and prevent ATP hydrolysis. 4-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline has been shown to bind selectively with protein kinases and has antimalarial activity against Plasmodium falciparum, a parasite that causes malaria.

Fórmula: C₁₁H₇ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 202.64 g/mol

Ref: 3D-GAA02569