CAS 6034-46-4
:Ácido (2S)-2-(acetiloxi)propanoico
Descripción:
Ácido (2S)-2-(acetiloxi)propanoico, comúnmente conocido como ácido acetilsalicílico o aspirina, es un sólido cristalino incoloro a blanco con un olor característico. Se clasifica como un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y se utiliza ampliamente por sus propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. El compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un grupo acetoxi, que contribuyen a su reactividad y actividad biológica. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La sustancia exhibe un punto de fusión que típicamente se encuentra en el rango de la temperatura ambiente, lo que la hace estable en condiciones normales. Su mecanismo de acción implica principalmente la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas, lo que lleva a una disminución en la síntesis de prostaglandinas, que son mediadores del dolor y la inflamación. Además, es conocida por sus efectos antiplaquetarios, lo que la hace útil en la prevención de enfermedades cardiovasculares. Se recomienda un almacenamiento adecuado alejado de la humedad y la luz para mantener su eficacia y estabilidad.
Fórmula:C5H8O4
InChI:InChI=1/C5H8O4/c1-3(5(7)8)9-4(2)6/h3H,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WTLNOANVTIKPEE-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](OC(C)=O)(C(O)=O)C
Sinónimos:- (+)-Lactic acid acetate
- (+)-α-Acetoxypropionic acid
- (-)-O-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lactic acid
- (2R)-2-(acetyloxy)propanoic acid
- (2S)-2-(acetyloxy)propanoic acid
- (2S)-2-Acetoxypropanoic acid
- (2S)-2-Acetyloxypropanoic acid
- (2S)-2-Acetyloxypropionic acid
- (2S)-Acetoxypropionic acid
- (S)-(+)-2-Acetoxypropanoic acid
- (S)-(-)-2-Acetoxypropionic acid
- (S)-O-Acetyllactic acid
- 2(S)-Acetoxypropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-O-Acetylactic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lactic acid acetate
- Lactic acid, acetate, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- O-Acetyl-(S)-lactic acid
- Propanoic acid, 2-(acetyloxy)-, (2S)-
- Propanoic acid, 2-(acetyloxy)-, (S)-
- α-(Acetyloxy)-<span class="text-smallcaps">L</span>-propionic acid
- Lactic acid, acetate, L-
- (-)-O-ACETYL-L-LACTIC AICD
- [S,(-)]-2-(Acetyloxy)propionic acid
- (S)-ACETYLLACTIC ACID
- (-)-2-O-Acetyl-L-lactic acid
- (S)-ALPHA-ACETOXYPROPIONIC ACID
- L-Lactic acid acetate
- (S)-A-2-ACETOXYPROPIONIC ACID
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(S)-(-)-2-Acetoxypropionic acid
CAS:(S)-(-)-2-Acetoxypropionic acidPureza:98%Forma y color:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecular:132.11g/mol(-)-O-ACETYL-L-LACTIC ACID
CAS:Pureza:97.0%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:132.11500549316406(S)-(-)-2-Acetoxypropionic Acid
CAS:Fórmula:C5H8O4Pureza:>98.0%(T)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:132.12(S)-2-Acetoxypropanoic Acid-d3
CAS:Producto controladoFórmula:C5D3H5O4Forma y color:NeatPeso molecular:135.133(S)-2-Acetoxy-propionic acid
CAS:<p>(S)-2-Acetoxy-propionic acid is a hexyl, enantiopure, and biologically active chemical. It is a pheromone that is secreted by the streptomycetaceae bacterium as part of its mating process. It has been shown to have an inhibitory effect on stingless bees, which are native to Central America and South America. (S)-2-Acetoxy-propionic acid has been found in the mandibular glands of these bees and is believed to play a role in their behavior. This chemical can be synthesized from propionic acid and acetaldehyde or from lactic acid and acetaldehyde. It is also possible to produce it from 2-bromopropanoic acid through the tripropionate pathway. The chemical was first isolated in 1957 by Takaichi Yamashita, who named it for its ability to inhibit bee stings when applied externally. (S)-2-Acetoxy</p>Fórmula:C5H8O4Pureza:Min. 95%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:132.11 g/mol






