CAS 6038-59-1
:3'-O-metiluridina
Descripción:
3'-O-metiluridina es un nucleósido modificado, específicamente un derivado de la uridina, donde un grupo metoxi está unido a la posición 3' del hidroxilo del azúcar ribosa. Esta modificación puede influir en la actividad biológica del nucleósido, su estabilidad y su interacción con los ácidos nucleicos. Se sabe que 3'-O-metiluridina desempeña un papel en varios procesos bioquímicos, incluida la síntesis y modificación de ARN, y a menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en biología molecular y desarrollo terapéutico. La presencia del grupo metoxi puede aumentar la resistencia del nucleósido a la degradación enzimática, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en la investigación y el diseño de fármacos potenciales. Además, este compuesto puede exhibir propiedades únicas en términos de afinidad de unión y especificidad cuando se incorpora en moléculas de ARN, lo que puede afectar la función general del ARN. Su número CAS, 6038-59-1, es un identificador único que facilita la catalogación y referencia de esta sustancia química específica en la literatura científica y bases de datos.
Fórmula:C10H14N2O6
InChI:InChI=1/C10H14N2O6/c1-17-8-5(4-13)18-9(7(8)15)12-3-2-6(14)11-10(12)16/h2-3,5,7-9,13,15H,4H2,1H3,(H,11,14,16)
SMILES:COC1C(CO)OC(C1O)n1ccc(nc1=O)O
Sinónimos:- 1-(3-O-methylpentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dionePureza:95%Peso molecular:258.23g/mol3'-O-Methyluridine
CAS:Nucleoside - 3’-O-methylnucleosideFórmula:C10H14N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:258.233'-O-Methyluridine
CAS:<p>3'-O-Methyluridine is a nucleoside that is used in the preparation of oligonucleotides and as a substrate for uridine phosphorylase. It is used to study the termination of RNA synthesis, which occurs when there are no more ribose residues in the RNA template strand. When this happens, an adenosine residue is added by polyphosphate kinase to the 3' end of the RNA strand. This addition causes a release of pyrophosphate and leads to end of DNA synthesis. The acid hydrolysis technique can be used to separate 3'-O-methyluridine from other nucleotides. This reaction produces guanosine, which can be detected using polymerase chain reaction (PCR) techniques such as polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE).</p>Fórmula:C10H14N2O6Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:258.23 g/mol



