CAS 6051-13-4

Ácido 2-ciclohexilpropanoico

Descripción:

Ácido 2-ciclohexilpropanoico, con el número CAS 6051-13-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo ciclohexilo unido a una estructura de ácido propanoico. Esta sustancia es un ácido carboxílico, lo que significa que contiene un grupo funcional carboxilo (-COOH) que le confiere propiedades ácidas. La presencia del grupo ciclohexilo contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad en disolventes orgánicos mientras que lo hace menos soluble en agua. Ácido 2-ciclohexilpropanoico es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Tiene aplicaciones en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. La estructura del compuesto permite interacciones potenciales en sistemas biológicos, lo que puede ser de interés en química medicinal. Al igual que muchos ácidos orgánicos, puede exhibir acidez moderada a fuerte, y se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede ser irritante para la piel y los ojos.

Fórmula: C₉H₁₆O₂

InChI: InChI=1S/C9H16O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,10,11)

Clave InChI: InChIKey=VRLUSLNMNQAPOH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(C)C1CCCCC1

Sinónimos:

• 2-Cyclohexylpropanoic Acid
• Cyclohexaneacetic acid, α-methyl-
• NSC 225250
• Propanoic acid, 2-cyclohexyl-
• α-Methylcyclohexaneacetic acid
• 2-Cyclohexylpropionic acid

2-cyclohexylpropionic acid

CAS: 6051-13-4

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 156.2221

Ref: IN-DA00EDTJ

2-Cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

2-Cyclohexylpropanoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 156.22g/mol

Ref: 54-OR90239

2-cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 156.225

Ref: 10-F312611

2-Cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

2-Cyclohexylpropanoic acid (2CPA) is a naturally occurring compound that has been shown to have antioxidant properties. It has been shown to inhibit the formation of reactive oxygen species, such as peroxides, which are involved in membrane lipid peroxidation. 2CPA also inhibits the oxidation of branched-chain amino acids by inhibiting the activity of dehydrogenase enzymes and preventing the production of reactive aldehydes. 2CPA has been shown to induce melatonin synthesis in cells and can be used as a rinse for membranes. The mechanism of its antioxidant activity is not known, but it may involve the inhibition of phosphite reductase or other phosphorylated enzymes. This chiral compound can exist as either enantiomers, with only one form shown to have any biological activity.

Fórmula: C₉H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 156.22 g/mol

Ref: 3D-FC125422