CAS 606-58-6
:Toyocamicina
Descripción:
Toyocamicina es un antibiótico nucleósido que ocurre de forma natural y que se produce principalmente por la fermentación de ciertas cepas de la bacteria Streptomyces. Se caracteriza por su estructura única, que incluye una base purina y un azúcar ribosa, lo que lo convierte en un miembro de la clase de antibióticos nucleósidos. Toyocamicina exhibe potentes actividades antivirales y antitumorales, principalmente al inhibir la síntesis de ARN en células susceptibles. Su mecanismo de acción implica la interferencia con el metabolismo de los ácidos nucleicos, lo que puede llevar a la interrupción de los procesos celulares en los patógenos. El compuesto es típicamente soluble en disolventes polares y tiene un peso molecular relativamente bajo. Debido a su actividad biológica, Toyocamicina ha sido objeto de investigación para aplicaciones terapéuticas potenciales, aunque su uso clínico es limitado. Se requieren precauciones de seguridad y manejo al trabajar con este compuesto, como con muchos antibióticos, debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental. En general, Toyocamicina representa un área interesante de estudio en el campo de la química medicinal y el desarrollo de antibióticos.
Fórmula:C12H13N5O4
InChI:InChI=1/C12H13N5O4/c13-1-5-2-17(11-7(5)10(14)15-4-16-11)12-9(20)8(19)6(3-18)21-12/h2,4,6,8-9,12,18-20H,3H2,(H2,14,15,16)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XOKJUSAYZUAMGJ-WOUKDFQISA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(C(C#N)=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:- 4-Amino-5-cyano-7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 4-Amino-7-b-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
- 4-Amino-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
- 606-58-6
- 7-Cyano-7-deazaadenosine
- 7H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-5-carbonitrile, 4-amino-7-beta-D-ribofuranosyl-
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile, 4-amino-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- Antibiotic 1037
- Antibiotic E 212
- Mt 1155
- NSC 63701
- NSC 99843
- Sipi 763-1
- Toyocamycin
- Toyocamycin nucleoside
- Toyokamycin
- Unamycin B
- Vengicide
- 4-Amino-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile, 4-amino-7-β-D-ribofuranosyl-
- 3-d)pyrimidine-5-carbonitrile,4-amino-7-beta-d-ribofuranosyl-7h-pyrrolo(
- a-399-y4
- 4-Aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile 7-(β-D-ribofuranoside)
- Cyanotubercidin, UnaMycin B, Vengicide, E 212, 1037, E 212, Anhygroscopin B, Naritheracin
- naritheracin
- antibiotice212
- e-212-1
- cyanotubericidin
- 7-CYANO-7-DEZXAADENOSINE
- e-212
- 4-Amino-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine
- TOYOCAMYCIN (VENGICIDE)
- antibiotic1037
- siromycin
- 7-Deaza-7-cyanoadenosine
- uramycinb
- 4-AMINO-5-CYANO-7-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
- 4-amino-5-cyano-7-(d-ribofuranosyl)-7h-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine
- ahygroscopin-b
- toyocamycinnucleoside
- antibiotica-399-y4
- Neuro 000027
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4-Amino-7-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
CAS:Fórmula:C12H13N5O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:291.2627Toyocamycin
CAS:<p>Toyocamycin (Vengicide) is an adenosine analog produced by Actinomycete, acts as an XBP1 inhibitor, inhibits IRE1α-induced ATP-dependent XBP1 mRNA cleavage (</p>Fórmula:C12H13N5O4Pureza:98.1% - 98.17%Forma y color:SolidPeso molecular:291.26Toyocamycin
CAS:Producto controlado<p>Applications Toyocamycin Improves antibiotic production and silent gene activation in streptomyces diastatochromogenes by ribosome engineering, Preparation of tricyclic chromenone-based inhibitors of IRE-1 RNase activity.<br>References Shentu, X., et al.: J. Antibiot., 69, 406 (2016), Ranatunga, S., et al.: J. Med. Chem., 57, 4289 (2014)<br></p>Fórmula:C12H13N5O4Forma y color:NeatPeso molecular:291.26




