CAS 606143-52-6
:Selumetinib
Descripción:
Selumetinib es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como terapia dirigida en el tratamiento del cáncer, particularmente para tumores con mutaciones en la vía de señalización RAS. Inhibe específicamente la actividad de MEK1 y MEK2, que son componentes clave de la vía de la quinasa activada por mitógenos (MAPK), interrumpiendo así las señales de proliferación y supervivencia celular en las células cancerosas. Selumetinib se caracteriza por su capacidad para dirigirse selectivamente a estas quinasas, lo que lleva a una reducción del crecimiento tumoral en ciertos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas y la neurofibromatosis tipo 1. El compuesto se administra típicamente por vía oral y se ha estudiado en varios ensayos clínicos para evaluar su eficacia y perfil de seguridad. Su estructura química incluye un grupo sulfonamida, que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Al igual que muchas terapias dirigidas, Selumetinib puede tener efectos secundarios específicos, que pueden incluir trastornos gastrointestinales y reacciones cutáneas, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Selumetinib representa un avance significativo en el campo de la oncología, particularmente para pacientes con perfiles tumorales genéticos específicos.
Fórmula:C17H15BrClFN4O3
InChI:InChI=1S/C17H15BrClFN4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
Clave InChI:InChIKey=CYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(C(NOCCO)=O)C=C2C(=C1F)N=CN2C)C3=C(Cl)C=C(Br)C=C3
Sinónimos:- 1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-
- 5-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbohydroxamic acid 2-hydroxyethyl ester
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
- 6-(4-Bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
- Arry-142886
- Azd 6244
- Azd-6224
- Azd6244
- G 00039805
- Koselugo
- NSC 741O78
- Zd-6244
- Selumetinib
- selumetinib (MEK inhibitor)
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbox
- AZD6244(SeluMetinib)
- SeluMatinib(5-[(4-BroMo-2-chlorophenyl)aMino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benziMidazole-6-carboxaMide
- AZD-6244(SeluMetinib)/AZD6244
- AZD6244, ARRY-142886, ARRY-886
- 5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide Selumetinib (AZD6244)
- 5-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
- Array142886
- 6-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
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5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
CAS:Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:457.6814Selumetinib
CAS:Selumetinib (AZD6244) is a selectivity and non-ATP-competitive MEK1/2 inhibitor. Selumetinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:98.1% - 99.90%Forma y color:White Or Pale White SolidPeso molecular:457.68Selumetinib
CAS:Producto controladoApplications It is a tight-binding, uncompetitive inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinases (MEK) 1 and 2 currently in clinical development. It is useful as biomarker in human lung cancer cell. Potent MEK inhibitor.
References Ciardiello, F., et al.: Clin. Cancer Res., 7, 1459 (2001), Hidalgo, M., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 3267 (2001),Fórmula:C17H15BrClFN4O3Forma y color:NeatPeso molecular:457.685-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
CAS:Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:95%Peso molecular:457.68Selumetinib
CAS:Potent and selective MAP/ERK kinase 1/2 inhibitor. Reduces growth of tumor cells with B-Raf and Ras mutations. Tumor regression observed after chronic treatment in in vivo xenograft models. Enhances anti-tumor effect in combination with irinotecan or docetaxel.
Fórmula:C17H15BrClFN4O3Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:457.68 g/mol
![5-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxa…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA0037GN.jpg&w=3840&q=75)
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