CAS 607-97-6
:Etil 2-etilacetoacetato
Descripción:
Etil 2-etilacetoacetato, con el número CAS 607-97-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de β-ceto ésteres. Se caracteriza por su grupo funcional de éster etílico y un sustituyente 2-etilo en la parte de acetoacetato. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Etil 2-etilacetoacetato es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de condensación, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica, incluida la preparación de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, puede sufrir enolización, lo que es significativo en su comportamiento químico y reactividad. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos. En general, su estructura única y reactividad lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética.
Fórmula:C8H14O3
InChI:InChI=1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(C)=O)CC
Sinónimos:- 2-Ethyl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
- 2-Ethyl-3-oxobutanoic acid ethyl ester
- 2-Ethylacetoacetic acid ethyl ester
- Acetoacetic acid, 2-ethyl-, ethyl ester
- Butanoic acid, 2-ethyl-3-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-acetylbutanoate
- Ethyl 2-acetylbutyrate
- Ethyl 2-ethyl-3-ketobutyrate
- Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
- Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate:Diethyl acetoacetate
- Ethyl 2-ethyl-3-oxobutyrate
- Ethyl 2-ethylacetylacetate
- Ethyl α-acetylbutyrate
- Ethyl α-ethylacetoacetate
- NSC 53775
- ethyl (2R)-2-ethyl-3-oxobutanoate
- Ver más sinónimos
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Ethyl 2-Ethylacetoacetate
CAS:Fórmula:C8H14O3Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:158.20Ethyl 2-ethylacetoacetate, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C8H14O3Pureza:95%Forma y color:Liquid, Clear colorlessPeso molecular:158.20Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
CAS:Fórmula:C8H14O3Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:158.1950Ethyl 2-ethylacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-ethylacetoacetate</p>Pureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:158.19g/molRef: 54-OR905609
10lA consultar5mlA consultar100gA consultar2.5lA consultar25mlA consultar500gA consultar100mlA consultar500mlA consultarEthyl 2-Ethylacetoacetate
CAS:Producto controlado<p>Applications Ethyl 2-Ethylacetoacetate was a useful reagent in systematic investigation of saccharomyces cerevisiae enzymes catalyzing carbonyl reductions.<br>References Kaluzna, I., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 12827 (2004);<br></p>Fórmula:C8H14O3Forma y color:NeatPeso molecular:158.19Ethyl 2-ethylacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-ethylacetoacetate is a carbonyl compound that belongs to the supramolecular class of chromenones. The molecule has an x-ray diffraction pattern that is characteristic of a ring structure. It can be synthesized by an efficient method involving the reaction of ethyl benzoylacetate with a halide in the presence of acid catalyst. The reactants are isolated in high yield and structural analysis shows the presence of a methylene group and an ethyl group on opposite sides of the ring, which are bonded to each other through an acetoacetate group. This chromenone also displays photochemical properties and can be used as a substrate for functional theory studies.</p>Fórmula:C8H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:158.19 g/mol
