4-Chloro-3-fluorobenzenethiol, with the CAS number 60811-22-5, is an organosulfur compound characterized by the presence of a thiol (-SH) group attached to a benzene ring that is further substituted with both a chlorine (Cl) and a fluorine (F) atom. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow appearance and has a distinct odor associated with thiols. The presence of the chlorine and fluorine substituents can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The thiol group contributes to its ability to form disulfide bonds and participate in redox reactions. Additionally, 4-chloro-3-fluorobenzenethiol may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which is common for many thiol compounds. Its unique combination of functional groups makes it of interest in fields such as organic synthesis, materials science, and medicinal chemistry, where it may serve as an intermediate or building block for more complex molecules.

Benzenethiol, 4-chloro-3-fluoro-

El 4-cloro-3-fluorobenzenotiol, con el número CAS 60811-22-5, es un compuesto organosulfurado caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) unido a un anillo de benceno que está además sustituido con un átomo de cloro (Cl) y un átomo de flúor (F). Este compuesto típicamente exhibe una apariencia incolora a amarillo pálido y tiene un olor distintivo asociado con los tioles. La presencia de los sustituyentes de cloro y flúor puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de acoplamiento. El grupo tiol contribuye a su capacidad para formar enlaces disulfuro y participar en reacciones redox. Además, el 4-cloro-3-fluorobenzenotiol puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos compuestos tiol. Su combinación única de grupos funcionales lo hace de interés en campos como la síntesis orgánica, la ciencia de materiales y la química medicinal, donde puede servir como un intermedio o bloque de construcción para moléculas más complejas.

60811-22-5: El 4-cloro-3-fluorobenzenotiol, con el número CAS 60811-22-5, es un compuesto organosulfurado caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) unido a un anillo de benceno que está además sustituido con un átomo de cloro (Cl) y un átomo de flúor (F). Este compuesto típicamente exhibe una apariencia incolora a amarillo pálido y tiene un olor distintivo asociado con los tioles. La presencia de los sustituyentes de cloro y flúor puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de acoplamiento. El grupo tiol contribuye a su capacidad para formar enlaces disulfuro y participar en reacciones redox. Además, el 4-cloro-3-fluorobenzenotiol puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos compuestos tiol. Su combinación única de grupos funcionales lo hace de interés en campos como la síntesis orgánica, la ciencia de materiales y la química medicinal, donde puede servir como un intermedio o bloque de construcción para moléculas más complejas.

CAS 60811-22-5

Bencenotiol, 4-cloro-3-fluoro-

4-Chloro-3-fluorothiophenol

Ref: 10-F037931