CAS 60902-27-4

Fenacetina-d3

Descripción:

Fenacetina-d3 es una forma deuterada de la fenacetina, que es un compuesto analgésico y antipirético utilizado históricamente para el alivio del dolor y la reducción de la fiebre. La designación "d3" indica que tres átomos de hidrógeno en la molécula de fenacetina han sido reemplazados por deuterio, un isótopo estable del hidrógeno. Esta modificación puede mejorar la utilidad del compuesto en la investigación, particularmente en estudios farmacocinéticos y seguimiento metabólico, ya que los compuestos deuterados a menudo exhiben comportamientos diferentes en sistemas biológicos en comparación con sus contrapartes no deuteradas. Fenacetina-d3 conserva la estructura central de la fenacetina, que incluye un grupo acetanilida, contribuyendo a sus propiedades analgésicas. Típicamente es un sólido cristalino blanco y es soluble en disolventes orgánicos. El compuesto se utiliza principalmente en investigación científica en lugar de aplicaciones clínicas, dadas las preocupaciones históricas sobre la seguridad de la fenacetina. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben seguir los protocolos adecuados de manejo y seguridad, especialmente en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Sinónimos:

• [2H3]-Phenacetin
• 2,2,2-trideuterio-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide

Phenacetin-d3

Producto controlado

CAS: 60902-27-4

Applications Phenacetin-d3 is the labeled analogue of Phenacetin (P294580), an analgesic, antipyretic; component of APC tablets, analgesic mixture also containing aspirin and caffeine. Phenacetin is reasonably anticipated to be a human carcinogen; analgesic mixtures containing Phenacetin are listed as known human carcinogens.
References Boyd, et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 1, 240 (1959); Dubach, C.U., et al.: N. Engl. J. Med., 308, 357 (1983)

Fórmula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 182.23

Ref: TR-P294583

Phenacetin-d3

CAS: 60902-27-4

Phenacetin-d3 is a radioactive isotope of phenacetin that has been used to study drug metabolism. It is reconstituted with a deuterium atom at the 3 position. Phenacetin-d3 binds to the membrane transporter protein, P-glycoprotein, and it does not bind to other transporters such as MRP1 and BCRP. The binding of phenacetin-d3 to P-glycoprotein alters the activity of the transporter in a manner that is dependent on the concentration of drugs in plasma. This effect has been shown using both chemical ionization mass spectrometry and liquid chromatography tandem mass spectrometry techniques with plasma samples from patients who are taking statins.

Fórmula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 182.23 g/mol

Ref: 3D-KCA90227