CAS 61-33-6
:Penicilina G
Descripción:
Penicilina G, también conocido como benzilpenicilina, es un antibiótico de uso común que pertenece a la clase de medicamentos de penicilina. Su fórmula química es C16H18N2O4S, y presenta un anillo beta-lactámico, que es crucial para su actividad antibacteriana. Este compuesto es efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y algunas bacterias Gram-negativas, lo que lo hace valioso en el tratamiento de infecciones como la neumonía, la meningitis y la sífilis. Penicilina G se administra típicamente por inyección debido a su inestabilidad en ambientes ácidos, lo que limita su biodisponibilidad oral. Se caracteriza por su toxicidad relativamente baja, lo que lo hace seguro para su uso en humanos, aunque pueden ocurrir reacciones alérgicas en algunas personas. La sustancia también es sensible a las enzimas beta-lactamasas producidas por ciertas bacterias, lo que puede conferir resistencia. Las condiciones de almacenamiento para Penicilina G requieren protección de la luz y la humedad para mantener su eficacia. En general, su descubrimiento marcó un avance significativo en la terapia antibiótica, revolucionando el tratamiento de infecciones bacterianas.
Fórmula:C16H18N2O4S
InChI:InChI=1S/C16H18N2O4S/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)/t11-,12+,14-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(CC3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinónimos:- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-(2-(phenylacetylamino)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (5R,6R)-Benzylpenicillin
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]- (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]- (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]- [2S-(2α,5α,6β)]-
- 6-(2-Phenylacetamido)Penicillanic Acid
- 6-(2-Phenylacetamido)penicillansaure
- Acide 6-(2-Phenylacetamido)Penicillanique
- Acido 6-(2-Fenilacetamido)Penicilanico
- Allpen
- Benzyl-6-aminopenicillinic acid
- Benzylpenicillin G
- Benzylpenicillinic acid
- Cilloral
- Cilopen
- Crysticillin 300 AS
- Dropcillin
- Free benzylpenicillin
- Free penicillin G
- Free penicillin II
- Gelacillin
- Liquacillin
- Nsc 193396
- Penicillin
- Penicillin G
- Penicillin, (phenylmethyl)-
- Penicillinic acid, (phenylmethyl)-
- Pfizerpen
- Pharmacillin
- Phenylacetamidopenicillanic acid
- Phenylacetyl-6-aminopenicillanic acid
- Pradupen
- Specilline G
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Penicillin G Potassium Salt
CAS:Fórmula:C16H17KN2O4SPureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:372.48Penicillin G Sodium Salt
CAS:Fórmula:C16H17N2NaO4SPureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:356.37Benzylpenicillin
CAS:<p>Benzylpenicillin, a penicillin derivative, treats infections using sodium or potassium salts. Effective against gram-positive bacteria and gram-negative cocci.</p>Fórmula:C16H18N2O4SPureza:98%Forma y color:Amorphous White Powder SolidPeso molecular:334.39Benzylpenicillin 1000 µg/mL in Acetonitrile:Water
CAS:Producto controladoFórmula:C16H18N2O4SForma y color:Single SolutionPeso molecular:334.39Penicilling
CAS:<p>Penicillin is an antibiotic that inhibits bacterial growth by binding to penicillin-binding proteins, which in turn prevents the bacteria from producing peptidoglycan. Penicillin binds to the enzyme cell wall synthesis and inhibits protein synthesis and cell division. Penicilling can be administered as an intramuscular injection or intravenous injection. The most common adverse reaction is pain at the site of injection, which may be due to toxic epidermal necrolysis. Other adverse reactions include fever, rash, and seizures.</p>Fórmula:C16H18N2O4SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:334.39 g/mol




