CAS 610-04-8
:Ácido 3-formilsalicílico
Descripción:
Ácido 3-formilsalicílico, con el número CAS 610-04-8, es un compuesto orgánico que presenta tanto un grupo funcional aldehído como un grupo funcional ácido carboxílico, lo que lo convierte en un miembro de los derivados del ácido salicílico. Se caracteriza por su estructura aromática, que incluye un grupo hidroxilo y un grupo formilo posicionados en las posiciones 3 y 1 del anillo bencénico, respectivamente. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y etanol. Sus propiedades químicas le permiten participar en varias reacciones, incluyendo condensación y esterificación, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica y la química medicinal. Además, Ácido 3-formilsalicílico puede exhibir actividad biológica, lo que ha despertado interés por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos. La reactividad del compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a su versatilidad en reacciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas.
Fórmula:C8H6O4
InChI:InChI=1S/C8H6O4/c9-4-5-2-1-3-6(7(5)10)8(11)12/h1-4,10H,(H,11,12)
Clave InChI:InChIKey=YOEUNKPREOJHBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C(C=O)=CC=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxyisophthalaldehydic acid
- 3-Aldehydesalicylic acid
- 3-Carboxy-2-hydroxybenzaldehyde
- 3-Carboxysalicylaldehyde
- 3-Formylsalicylic Acid
- Benzoic acid, 3-formyl-2-hydroxy-
- Isophthalaldehydic acid, 2-hydroxy-
- NSC 55753
- 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
- 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
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3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
CAS:3-Formyl-2-hydroxybenzoic acidPureza:98%Peso molecular:166.13g/molRef: 10-F788252
1g498,00€5g2.171,00€10g3.337,00€25mg91,00€50mg136,00€100mg141,00€250mg246,00€500mg404,00€3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid
CAS:<p>3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid is a compound that belongs to the class of 5-nitrosalicylic acid derivatives. It is used as an intermediate in organic synthesis. 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid can be synthesized by reacting ethylene diamine with sodium carbonate and hydrochloric acid. The product can be purified by precipitating it from solution with excess sodium carbonate and then filtering off any insoluble impurities. 3-Formyl-2-hydroxybenzoic acid has been shown to have a matrix effect on the hydrogen bonding interactions between nitrogen atoms and other molecules, which may be due to its ability to act as a hydrogen bond donor or acceptor. This chemical's surface methodology has also been studied using gravimetric analysis, which is useful for determining the amount of 3-formyl-2-hydroxybenzoic acid present in a sample.</p>Fórmula:C8H6O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:166.1 g/mol3-Formylsalicylic Acid
CAS:3-Formylsalicylic acid acts as a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase, with IC50 and Ki values of 150 nM and 120 nM, respectively, inhibiting the enzyme responsible for converting estrone sulfate into estrone. Additionally, this compound is utilized in the synthesis of Schiff bases.Fórmula:C8H6O4Forma y color:SolidPeso molecular:166.132




