CAS 610-97-9
:Metil 2-yodobenzoato
Descripción:
Metil 2-yodobenzoato es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C9H9IO2. Se clasifica como un haluro de arilo, específicamente un éster de benzoato sustituido. Este compuesto presenta un grupo éster metílico (-COOCH3) unido a un anillo de benceno que está además sustituido con un átomo de yodo en la posición orto en relación con el grupo éster. Metil 2-yodobenzoato es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático característico. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. La presencia del átomo de yodo lo convierte en un reactivo útil en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, puede servir como un intermedio en la síntesis de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado.
Fórmula:C8H7IO2
InChI:InChI=1S/C8H7IO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3
Clave InChI:InChIKey=BXXLTVBTDZXPTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(I)C=CC=C1
Sinónimos:- 2-Iodo Methyl Benzoate
- 2-Iodobenzoic Acid Methyl Ester
- Benzoic acid, 2-iodo-, methyl ester
- Benzoic acid, o-iodo-, methyl ester
- Methyl o-iodobenzoate
- NSC 34638
- Methyl 2-iodobenzoate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 8 productos.
Methyl 2-Iodobenzoate
CAS:Fórmula:C8H7IO2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light orange to Yellow to Green clear liquidPeso molecular:262.05Methyl 2-iodobenzoate, 98%
CAS:<p>2-Iodobenzoic Acid, methyl ester; 2-Iodobenzoic Acid is a starting material for the preparation of iodosobenzoate, selectivity and environment management. Trivalent iodine compounds perform mild oxidations, oxidative couplings, special iodinations and acetoxylations. Iodobenzoates are used as anti-i</p>Fórmula:C8H7IO2Pureza:98%Forma y color:Liquid, Clear colorless to yellowPeso molecular:262.052-Iodobenzoic Acid Methyl Ester
CAS:Fórmula:C8H7IO2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:262.0445Methyl 2-iodobenzoate, min. 98%
CAS:Fórmula:C8H7IO2Pureza:min. 98%Forma y color:Clear, colorless to yellow liquidPeso molecular:262.05Methyl 2-iodobenzoate
CAS:<p>Methyl 2-iodobenzoate</p>Fórmula:C8H7IO2Pureza:98%Forma y color: pale yellow liquidPeso molecular:262.04g/molMethyl 2-Iodobenzoate
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Methyl 2-Iodobenzoate is used as a reagent in the synthesis of Montelukast Sodium Salt (M568000); a selective leukotriene D4-receptor antagonist that is used as an antiasthmatic. Methyl 2-Iodobenzoate is also used as a reagent in the synthesis of isoquinolinone-based tricycles as polyribose polymerase-1 inhibitors.<br>References Bollikonda, S., et al.: J. Org. Chem., 80, 3891 (2015); Labelle, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 5, 283 (1995); Jones, T.R., et al.: Can. J. Physiol. Pharmacol., 73, 191 (1995); Markham, A. and Faulds, D.: Drugs, 56, 251 (1998); Chen, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 2669 (2014)<br></p>Fórmula:C8H7IO2Forma y color:Colourless To Light YellowPeso molecular:262.042-Iodobenzoic acid methyl ester
CAS:<p>2-Iodobenzoic acid methyl ester is a palladium complex that can be used as a catalyst for the hydrolysis of ketoesters, imines, and halides. The reaction mechanism involves the coordination of the metal center to the carboxylate or amine group on the substrate, followed by a nucleophilic attack at the benzoate or chloride group. The resulting product is an alkyl halide. 2-Iodobenzoic acid methyl ester has been shown to catalyze the cross-coupling of diphenyl ethers with various amines in water and in organic solvents.</p>Fórmula:C8H7IO2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:262.04 g/mol








