
CAS 61019-05-4
:5-metoxi-7-metil-1H-indol
Descripción:
5-metoxi-7-metil-1H-indol, con el número CAS 61019-05-4, es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 5 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 7 de la estructura del indole, lo que puede influir en su reactividad química y actividad biológica. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de los sustituyentes metoxi y metilo puede aumentar su lipofilia, afectando potencialmente su interacción con sistemas biológicos. Los indoles son conocidos por sus diversas propiedades farmacológicas, incluyendo roles en la neurotransmisión y como precursores de varios productos naturales. Al igual que muchos derivados de indole, 5-metoxi-7-metil-1H-indol puede ser de interés en la química medicinal y en la investigación relacionada con la neurobiología y otros campos.
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5-Methoxy-7-methylindole, 97%
CAS:<p>5-Methoxy-7-methylindole is employed as a intermediate for chemical research and pharmaceutical. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pro</p>Fórmula:C10H11NOPureza:97%Peso molecular:161.25-Methoxy-7-methyl-1H-indole
CAS:Fórmula:C10H11NOPureza:98%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:161.2045-Methoxy-7-methyl-1H-indole
CAS:<p>5-Methoxy-7-methyl-1H-indole is a synthetic molecule that acts as a potent agonist of the melatonin receptors. It has been shown to have an affinity for the 5HT2A receptor, and it is also an electronegative molecule. The potency of this compound has been shown in amphibian and human cells. 5-Methoxy-7-methyl-1H-indole has analogues which show different degrees of agonist potency and selectivity for the melatonin receptors. Substituents on the 5-methoxy group affect electropositive properties and affinity for melatonin receptors.</p>Fórmula:C10H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:161.2 g/mol




