CAS 61043-65-0

ácido 4-[[(1S)-1-metil-2-[(4-nitrofenil)amino]-2-oxoetil]amino]-4-oxobutanoico

Descripción:

ácido 4-[[(1S)-1-metil-2-[(4-nitrofenil)amino]-2-oxoetil]amino]-4-oxobutanoico, con el número CAS 61043-65-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos multifuncionales. Presenta una estructura de aminoácido, que incluye un grupo ácido carboxílico, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia de un grupo nitrofenilo indica potencial para la reactividad electrofílica, mientras que los grupos metilo y oxo sugieren que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Este compuesto probablemente exhiba características polares debido a la presencia de funcionalidades tanto amino como ácido carboxílico, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes polares. Además, la estereoquímica indicada por la configuración (1S) sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. En general, la estructura única de este compuesto puede hacerlo de interés en la investigación farmacéutica o como un posible intermedio en la síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₃H₁₅N₃O₆

InChI: InChI=1S/C13H15N3O6/c1-8(14-11(17)6-7-12(18)19)13(20)15-9-2-4-10(5-3-9)16(21)22/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,17)(H,15,20)(H,18,19)/t8-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=WIFDUCQVCBVJOF-QMMMGPOBSA-N

SMILES: N(C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• 3-Carboxypropionyl-L-alanine-p-nitroanilide
• Butanoic acid, 4-[[(1S)-1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-
• 4-[[(1S)-1-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• Butanoic acid, 4-[[1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-, (S)-

Suc-Ala-pNA

CAS: 61043-65-0

Suc-Ala-pNA is a molecule that is composed of alendronic acid, which is a prodrug that has been conjugated to polyethylene glycol and polyaspartic acid. The pNA moiety in the molecule is capable of penetrating the mucosal membrane and can be cleaved by aminopeptidase and peptidase to release active alendronic acid. The mucoadhesive polymers increase the permeability of the molecule, while the spacer group increases its stability. Suc-Ala-pNA has been shown to have a high affinity for bone mineralization, as it reacts with bone mineral surfaces to form a covalent bond. This reaction mechanism leads to increased bone mineralization, which may help treat osteoporosis.

Fórmula: C₁₃H₁₅N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 309.27 g/mol

Ref: 3D-SAN-3116